hydroxy-6 methyl-5 hexene-4 (Z) al | 91233-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hydroxy-6 methyl-5 hexene-4 (Z) al
• 英文别名: (Z)-6-hydroxy-5-methylhex-4-enal
• CAS: 91233-47-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: XCFFYNBFOMZCMU-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-6 methyl-5 hexene-4 (Z) al 在 APTS 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethylenedioxy-6,6 methyl-2 hexene-2 (Z) acetoxy-1
  参考文献：
  名称：

  制备d'烯烃三取代双酚类光化学

  摘要：

  当用UV光照射时，经α-甲基∝-官能化的（CO 2 CH 3，CN，CH 2 OH和CH 2 Cl）环戊酮产生标题化合物：E和Z异构体的混合物的5-取代的4-己烯1-al 。描述了该环戊酮的光化学行为的比较和更需要的异构体E中异构体Z的简单有效的化学转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85066-8
• 作为产物：
  描述：

  hydroxy-6 methyl-5 hexene-4 (E) al 生成 hydroxy-6 methyl-5 hexene-4 (Z) al
  参考文献：
  名称：

  TORTAJADA, J.;VAN, HEMELRYCK, B.;MORIZUR, J. -P., TETRAHEDRON, 1986, 40, N 3, 613-619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation d'olefines trisubstituees bifonctionnelles par voie photochimique
  作者：Jeanine Tortajada、Bruno van Hemelryck、Jean-Pierre Morizur

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85066-8

  日期：1984.1

  ∝-methyl ∝-functionalized (CO2CH3, CN, CH2OH and CH2Cl) cyclopentanones when irradiated by UV light give title compounds : 5-substituted 4-hexen 1-al as a mixture of E and Z isomers. A comparison of the photochemical behaviour of this cyclopentanones and a simple and efficient chemical transformation of the isomers Z in the more demanded isomers E are described.

  当用UV光照射时，经α-甲基∝-官能化的（CO 2 CH 3，CN，CH 2 OH和CH 2 Cl）环戊酮产生标题化合物：E和Z异构体的混合物的5-取代的4-己烯1-al 。描述了该环戊酮的光化学行为的比较和更需要的异构体E中异构体Z的简单有效的化学转化。
• TORTAJADA, J.;VAN, HEMELRYCK, B.;MORIZUR, J. -P., TETRAHEDRON, 1986, 40, N 3, 613-619
  作者：TORTAJADA, J.、VAN, HEMELRYCK, B.、MORIZUR, J. -P.

  DOI：——

  日期：——