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α-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)methylamine | 84554-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)methylamine
英文别名
N-(2,3-dihydro-3-oxopyridazin-6-yl)methylamine;3(2H)-Pyridazinone, 6-(aminomethyl)-;3-(aminomethyl)-1H-pyridazin-6-one
α-(1,6-dihydro-6-oxopyridazin-3-yl)methylamine化学式
CAS
84554-11-0
化学式
C5H7N3O
mdl
——
分子量
125.13
InChiKey
OHZLIGMQLGJAHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of imidazo-fused bridgehead-nitrogen 2′-deoxyribo-C-nucleosides: coupling-elimination reactions of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-<scp>D</scp>-allonic acid
    作者:Lars J. S. Knutsen、Brian D. Judkins、Roger F. Newton、David I. C. Scopes、Graham Klinkert
    DOI:10.1039/p19850000621
    日期:——
    A short synthesis of imidazo-fused bridgehead-nitrogen 2-deoxyribo-C-nucleosides has been developed. This is based on a coupling–elimination reaction of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-D-allonic acid with a series of aminoalkyl-substituted heterocycles and alcohols. The intermediate α,β-unsaturated carboxamides and esters thus formed are converted into novel imidazo[1,5-a]pyridine, imidazo[1,5-b]pyridazine
    咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α,β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶,咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2, 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷,包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。
  • Coupling-elimination reactions of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-d-allonic acid: synthesis of 2′-deoxyribo-C-nucleosides
    作者:Lars J.S. Knutsen、Roger F. Newton、David I.C. Scopes、Graham Klinkert
    DOI:10.1016/0008-6215(82)85041-6
    日期:1982.11
  • Knutsen, Lars J.; Judkins, Brian B.; Mitchell, William L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 229 - 238
    作者:Knutsen, Lars J.、Judkins, Brian B.、Mitchell, William L.、Newton, Roger F.、Scopes, David I.C.
    DOI:——
    日期:——
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