dimethyl 4,4'''-di-tert-butyl-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine-4',4''-dicarboxylate | 894769-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,4'''-di-tert-butyl-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine-4',4''-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4,4'''-bis(tert.-butyl)-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine-4',4''-dicarboxylate；methyl 2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-6-[6-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-4-methoxycarbonylpyridin-2-yl]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 894769-21-2
• 化学式: C₃₂H₃₄N₄O₄
• 分子量: 538.646
• InChiKey: BFGKMKKSSANEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 dimethyl 4,4'''-di-tert-butyl-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine-4',4''-dicarboxylate 、 水 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Ru(SCN)2(4,4'''-di-tert-butyl-4',4''-dicarboxy-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine)] 、 trans-dithiocyanato[ruthenium(4,4'''-di-tert-butyl-4',4''-dicarboxy-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  含功能化四齿配体的钌配合物的合成，表征和DFT-TDDFT计算研究。

  摘要：

  钌配合物反式[[Ru（L）（NCS）2]，L = 4,4'''-二叔丁基-4'，4''-双（羧酸）-2,2'：6合成了'，2''：6''，2'''-四吡啶（N886），并通过光谱和电化学方法对其进行了表征。N886络合物的吸收光谱显示，在整个可见光区域，金属到配体的电荷转移跃迁以及准可逆的氧化和还原电势分别相对于二茂铁为E（1/2）= +0.38和-1.92V。N886络合物的电子光谱是通过密度泛函理论（DFT）-时间依赖的DFT计算的，它定性地再现了质子化和去质子化物质的实验吸收光谱。根据对N886的计算光学跃迁的分析，我们将其吸收带指定为Ru / SCN到四吡啶的混合电荷转移跃迁，它从近红外延伸到紫外区域。N886配合物的全色响应使其适合作为基于二氧化钛介孔电极的太阳能转换应用的敏化剂。在染料敏化太阳能电池中使用N886络合物作为敏化剂的初步结果，其电解液中含有0.60 M丁基碘化咪唑鎓碘化物，0

  DOI：

  10.1021/ic051970w

文献信息

• Synthesis, Characterization, and DFT-TDDFT Computational Study of a Ruthenium Complex Containing a Functionalized Tetradentate Ligand
  作者：C. Barolo、Md. K. Nazeeruddin、Simona Fantacci、D. Di Censo、P. Comte、P. Liska、G. Viscardi、P. Quagliotto、Filippo De Angelis、S. Ito、M. Grätzel

  DOI：10.1021/ic051970w

  日期：2006.6.1

  visible region and quasi-reversible oxidation and reduction potentials at E(1/2) = +0.38 and -1.92 V vs ferrocene, respectively. The electronic spectra of the N886 complex were calculated by density functional theory (DFT)-time-dependent DFT, which qualitatively reproduces the experimental absorption spectra for both the protonated and deprotonated species. From the analysis of the computed optical transitions

  钌配合物反式[[Ru（L）（NCS）2]，L = 4,4'''-二叔丁基-4'，4''-双（羧酸）-2,2'：6合成了'，2''：6''，2'''-四吡啶（N886），并通过光谱和电化学方法对其进行了表征。N886络合物的吸收光谱显示，在整个可见光区域，金属到配体的电荷转移跃迁以及准可逆的氧化和还原电势分别相对于二茂铁为E（1/2）= +0.38和-1.92V。N886络合物的电子光谱是通过密度泛函理论（DFT）-时间依赖的DFT计算的，它定性地再现了质子化和去质子化物质的实验吸收光谱。根据对N886的计算光学跃迁的分析，我们将其吸收带指定为Ru / SCN到四吡啶的混合电荷转移跃迁，它从近红外延伸到紫外区域。N886配合物的全色响应使其适合作为基于二氧化钛介孔电极的太阳能转换应用的敏化剂。在染料敏化太阳能电池中使用N886络合物作为敏化剂的初步结果，其电解液中含有0.60 M丁基碘化咪唑鎓碘化物，0