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chloro(di-tert-butylphosphino)-tris(trimethylsilyl)methylborane | 1007126-64-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
chloro(di-tert-butylphosphino)-tris(trimethylsilyl)methylborane
英文别名
(Me3Si)3CBCl(P(tBu)2)
chloro(di-tert-butylphosphino)-tris(trimethylsilyl)methylborane化学式
CAS
1007126-64-8
化学式
C18H45BClPSi3
mdl
——
分子量
423.05
InChiKey
FXUNSDWQYXDQOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.16
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloro(di-tert-butylphosphino)-tris(trimethylsilyl)methylboranelithium tert-butylphosphide 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到(Me3Si)3CB(P(tBu)2)2
    参考文献:
    名称:
    膦基 [三(三甲基甲硅烷基)甲基] 硼烷和 2,4-双 [三(三甲基甲硅烷基)甲基] -1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [1]
    摘要:
    三(三甲基甲硅烷基)甲基硼二卤化物 (Me3Si) 3CBX2 (X = Cl, F) 与磷化锂 LiPHtBu 和 LiPHmes 反应生成膦硼烷 (Me3Si) 3CBX- (PHR)、(Me3Si) 3CB (PHR) 2 或1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si) 3CB (PR)] 2,取决于试剂的比例、反应温度和浓度。合成 (Me3Si) 3CB (Hal) PHR (1-3) 需要高稀释度和低温,以防止形成 (Me3Si) 3CB (PHR) 2 (4 和 5)。后一种化合物最好由 (Me3Si)3CBHal2 和 LiPHR 在两步膦化反应中制备。在较高温度下,四元 1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [(Me3Si) 3CB (PR)] 26 和 7 是最稳定的化合物。另一方面,(Me3Si) 3CB (Hal) PR2、8 和 9 类型的化合物比单膦基硼烷
    DOI:
    10.1002/zaac.200600335
  • 作为产物:
    描述:
    dichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]boranelithium di-tert-butylphosphide正己烷 为溶剂, 以58%的产率得到chloro(di-tert-butylphosphino)-tris(trimethylsilyl)methylborane
    参考文献:
    名称:
    膦基 [三(三甲基甲硅烷基)甲基] 硼烷和 2,4-双 [三(三甲基甲硅烷基)甲基] -1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [1]
    摘要:
    三(三甲基甲硅烷基)甲基硼二卤化物 (Me3Si) 3CBX2 (X = Cl, F) 与磷化锂 LiPHtBu 和 LiPHmes 反应生成膦硼烷 (Me3Si) 3CBX- (PHR)、(Me3Si) 3CB (PHR) 2 或1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si) 3CB (PR)] 2,取决于试剂的比例、反应温度和浓度。合成 (Me3Si) 3CB (Hal) PHR (1-3) 需要高稀释度和低温,以防止形成 (Me3Si) 3CB (PHR) 2 (4 和 5)。后一种化合物最好由 (Me3Si)3CBHal2 和 LiPHR 在两步膦化反应中制备。在较高温度下,四元 1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [(Me3Si) 3CB (PR)] 26 和 7 是最稳定的化合物。另一方面,(Me3Si) 3CB (Hal) PR2、8 和 9 类型的化合物比单膦基硼烷
    DOI:
    10.1002/zaac.200600335
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