2-(cyclobut-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 2758648-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(cyclobut-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(Cyclobuten-1-YL)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 2758648-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₇BO₂
• 分子量: 180.055
• InChiKey: LLTZEZDNMMMYFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclobut-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 偶氮二异丁腈 、 过氧化双月桂酰 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclobutyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过连续自由基加成获得 1,2- 和 1,3-二取代环丁基硼酸酯的模块化方法

  摘要：

  使用环丁基环中固有的应变来抵消与硼酸酯相邻的自由基的稳定作用，可以合成多种 1,2- 和 1,3-二取代的环丁基硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.202113333
• 作为产物：
  描述：

  1-bromocyclobutene 、 2-异丙基硼酸频那醇酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以48%的产率得到2-(cyclobut-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  通过连续自由基加成获得 1,2- 和 1,3-二取代环丁基硼酸酯的模块化方法

  摘要：

  使用环丁基环中固有的应变来抵消与硼酸酯相邻的自由基的稳定作用，可以合成多种 1,2- 和 1,3-二取代的环丁基硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.202113333

文献信息

• TRIAZOLE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：[en]JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：WO2024120378A2

  公开（公告）日：2024-06-13

  Compounds (I) of formulas useful as WRN inhibitor, the preparation method thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of WRN-mediated diseases or disorders are disclosed.