tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate | 910573-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 910573-06-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: DWPFSPWCIJGMRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以290 mg的产率得到tert-butyl 3-oxo-4-(2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代三唑类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了取代三唑类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途，具体提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5-GABAA受体反向调节剂的用途。

  公开号：

  WO2023016521A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以998 mg的产率得到tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代三唑类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了取代三唑类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途，具体提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5-GABAA受体反向调节剂的用途。

  公开号：

  WO2023016521A1

文献信息

• Cis-imidazolines
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20060211693A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  There are presented compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , X 1 , X 2 , X 3 and R are as described in this application. These compounds are believed to inhibit MDM2-p53 interaction and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  提供了以下公式化合物或其药用可接受的盐， 其中Y1、Y2、X1、X2、X3和R如本申请所述。据信这些化合物能够抑制MDM2-p53相互作用，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。
• [EN] SOLUBLE ADENYLYL CYCLASE (SAC) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADÉNYLYLE CYCLASE SOLUBLE (SAC) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022232259A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided herein are soluble adenylyl cyclase (sAC) inhibitors and uses thereof. In one aspect, provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds provided herein are soluble adenylyl cyclase (sAC) inhibitors and are therefore useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions (e.g., ocular conditions (e.g.,ocular hypotony), liver diseases(e.g., non-alcoholic steatohepatitis (NASH)), inflammatory diseases, autoimmune diseases (e.g., psoriasis)). Compounds provided herein are also useful as contraceptive agents(e.g., for male and female contraception).

  本文提供可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂及其用途。在一个方面，提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药，以及其制备的制药组合物。本文所提供的化合物是可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂，因此可用于治疗和/或预防各种疾病和病况（例如眼部病症（例如眼压过低），肝脏疾病（例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）），炎症性疾病，自身免疫性疾病（例如牛皮癣））。本文提供的化合物还可用作避孕剂（例如男性和女性避孕）。
• Modulators of G-protein coupled receptors
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535660B1

  公开（公告）日：2022-12-27

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or prodrug of the compound) that modulate (e.g., agonize or partially agonize or antagonize) glucagon?like peptide?1 receptor (“GLP?1R”) and/or the gastric inhibitory polypeptide receptor (“GIPR”). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human) having a disease, disorder, or condition in which modulation (e.g., agonism, partial agonism or antagonism) of GLP?1R and/or GIPR activities is beneficial for the treatment or prevention of the underlying pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. In some embodiments, the modulation results in an enhancement of (e.g., an increase in) existing levels (e.g., normal or below normal levels) of GLP?1R and/or GIPR activity (e.g., signaling). In some embodiments, the chemical entities described herein further modulate (e.g., attenuate, uncouple)-arrestin signaling relative to what is observed with the native ligand. This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the said chemical entities.

  本公开的化学实体（如化合物或该化合物的药学上可接受的盐和/或水合物和/或原药）可调节（如激动或部分激动或拮抗）胰高血糖素样肽1受体（"GLP?1R"）和/或胃抑制多肽受体（"GIPR"）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗患有疾病、失调或病症的受试者（例如人类），在这种情况下，调节（例如，激动、部分激动或拮抗）GLP?1R 和/或 GIPR 的活性有利于治疗或预防潜在的病理和/或症状和/或疾病、失调或病症的进展。在一些实施方案中，调节的结果是增强（如增加）现有水平（如正常或低于正常水平）的GLP?1R和/或GIPR活性（如信号传导）。在某些实施方案中，本文所述的化学实体可进一步调节（如减弱、解除耦合）--相对于原生配体的信号转导。本公开还包括组合物以及使用和制造所述化学实体的其他方法。
• WO2019183577A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183577A5

  公开（公告）日：2024-05-13
• CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER MEDICAMENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1861376A1

  公开（公告）日：2007-12-05