4-氯-3-(三氟甲基)苯基肼 | 91626-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-(三氟甲基)苯基肼
• 英文名称: (4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)hydrazine
• 英文别名: 2-chloro-1-(trifluoromethyl)phenylhydrazine；4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenylhydrazine；4-Chloro-3-trifluoromethylphenylhydrazine；[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
• CAS: 91626-53-8
• 化学式: C₇H₆ClF₃N₂
• 分子量: 210.586
• InChiKey: FAZMLWKEIQLIJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-(三氟甲基)苯基肼 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 索拉非尼
  参考文献：
  名称：

  索拉非尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了索拉非尼的制备方法，所述索拉非尼化学名称为4‑{4‑[({4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进索拉非尼原料药的经济技术发展，降低了生成成本，产率高，环境污染小，适于大批量生产。

  公开号：

  CN107915676A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-氯-3-(三氟甲基)苯基肼
  参考文献：
  名称：

  Sparatore; Canu Boido; Boido, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 867 - 877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCESSUS ASSOCIÉS À CELLES-CI
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014126580A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This document discloses pesticidal compositions comprising molecules having the following formula ("Formula One"), - Structure- wherein the compositions further comprise one or more of additional pesticidally active components. Also disclosed are processes for applying the pesticidal composition to plants, seeds and to soil where the plants are going to be planted. The inventive pesticidal compositions are effective toward eradicating pests such as BAW, CEW and GPA.

  本文件披露了包含具有以下公式（"公式一"）的分子的杀虫组合物，其中这些组合物进一步包括一种或多种额外的杀虫活性成分。还披露了将杀虫组合物应用于植物、种子和即将种植的土壤的过程。这种创新的杀虫组合物对于根除诸如BAW、CEW和GPA等害虫是有效的。
• 一种吡咯并吲哚类化合物及其制备方法与应用
  申请人：闫仲芬

  公开号：CN112724151A

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明属于医药领域，具体涉及一种吡咯并吲哚类化合物及其制备方法与应用，所述的吡咯并吲哚类化合物结构式如式I所示：药理学研究表明，本发明制备的化合物具有较好的体内和体外BET蛋白抑制活性，以此化合物为活性成分的药物可有效地预防和/或治疗与BET蛋白有关疾病的药物中的用途。
• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• Carboline antiparasitics
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US10570129B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides Formula (1) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R3, and “-” are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了属于γ-羰基化合物的式(1)化合物，式(1)中的R1a、R1b、R1c、R1d、R2、R3和"-"如本文所定义；其兽药可接受盐及其立体异构体，可作为杀寄生虫剂，特别是内吸性杀寄生虫剂。
• Nagarajan, K.; Talwalker, P.K.; Kulkarni, C.L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1243 - 1257
  作者：Nagarajan, K.、Talwalker, P.K.、Kulkarni, C.L.、Venkateswarlu, A.、Prabhu, S.S.、Nayak, G.V.

  DOI：——

  日期：——