(tetramesitylporphine(2-))FeO-t-Bu | 119907-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (tetramesitylporphine(2-))FeO-t-Bu
• CAS: 119907-41-4
• 化学式: C₆₀H₆₁FeN₄O
• 分子量: 910.018
• InChiKey: HDNMMCDIULXJCJ-WSJWEZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(III) 5,10,15,20-tetramesitylporphyrin 4-nitrophenolate 、 叔丁醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (tetramesitylporphine(2-))FeO-t-Bu
  参考文献：
  名称：

  Axial ligand exchange of iron(III) tetramesitylporphyrin phenolate complexes

  摘要：

  研究发现，一系列 5,10,15,20-四甲基卟啉苯酚铁（III）配合物的轴配体可与添加的羧酸和醇发生交换。研究发现，轴配体与羧酸的交换速率取决于羧酸的酸性、苯酚的碱性以及羧酸和苯酚轴配体的立体体积。研究发现，轴配体与醇的交换速率取决于醇的亲核性、酚酸酯的离去基团能力以及醇和酚酸酯轴配体的立体体积。针对羧酸和醇提出了不同的配体交换机制。

  DOI：

  10.1039/a902636c

文献信息

• Detection of alkylperoxo and ferryl, (FeIV:O)2+, intermediates during the reaction of tert-butyl hydroperoxide with iron porphyrins in toluene solution
  作者：Ramesh D. Arasasingham、Charles R. Cornman、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja00202a021

  日期：1989.9

  PFesup II} and PFesup III}OH (P is a porphyrin dianion) catalyze the decomposition of tert-butyl hydroperoxide in toluene solution without appreciable attack on the porphyrin ligand. sup 1}H NMR spectroscopic studies at low temperature (minus}70degree}C) give evidence for the formation of a high-spin, five-coordinate intermediate, PFesup III}OOC(CHsub 3})sub 3}. Organic products formed from

  PFesup II} 和 PFesup III}OH（P 是卟啉二价阴离子）在甲苯溶液中催化叔丁基氢过氧化物的分解，而对卟啉配体没有明显的攻击。sup 1}H NMR 光谱研究在低温 (minus}70degree}C) 下提供了形成高自旋、五配位中间体 PFesup III}OOC(CHsub 3}) 的证据子 3}。该反应形成的有机产物是叔丁醇、二叔丁基过氧化物、苯甲醛、丙酮和苄基叔丁基过氧化物，它们主要来自于由铁卟啉引发但在没有其干预的情况下继续进行的自由基链过程。