ethyl hydrogen (2-(cyclopropylethynyl)-5-methoxyphenyl)phosphonate | 1099822-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl hydrogen (2-(cyclopropylethynyl)-5-methoxyphenyl)phosphonate
• CAS: 1099822-67-9
• 化学式: C₁₄H₁₇O₄P
• 分子量: 280.26
• InChiKey: FPXACUMWFRSUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hydrogen (2-(cyclopropylethynyl)-5-methoxyphenyl)phosphonate 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以50%的产率得到3-cyclopropyl-1-ethoxy-7-methoxy-2,1-benzoxaphosphorin 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  O-炔基苯基膦酸单酯和（O-羟基苯基）乙炔基次膦酸酯的酸/碱催化环化

  摘要：

  在这项工作中，我们发现酸（即 HCl 和 NaHSO3）而不是碱可以以缓慢的速率催化邻炔基苯基膦酸单酯的环化，并以低到中等的收率产生磷酸异香豆素，而（邻羟基苯基）乙炔基次膦酸酯的环化在碱性条件下而不是酸性条件下进行非常顺利，并且在室温下使用 K2CO3 作为催化剂可以以优异的产率制备一系列磷色酮。这是通过酸/碱催化的炔烃分子内环化合成磷杂环的第一个例子。讨论了可能的机制。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:649–652, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20728

  DOI：

  10.1002/hc.20728

文献信息

• Palladium(II) Acetate Catalyzed Cyclization–Coupling of (o-Ethynylphenyl)phosphonic Acid Monoesters with Allyl Halides
  作者：Zecai Xiao、Ai-Yun Peng

  DOI：10.1055/s-0039-1689936

  日期：2019.9

  Pd(OAc)2-catalyzed tandem cyclization–coupling reaction of (o-ethynylphenyl)phosphonic acid monoesters and allyl halides has been developed. This reaction provides an efficient, mild, general and regioselective way to synthesize 4-allylphosphaisocoumarins. A Pd(OAc)2-catalyzed tandem cyclization–coupling reaction of (o-ethynylphenyl)phosphonic acid monoesters and allyl halides has been developed. This reaction

  抽象的 已经开发了Pd（OAc）2催化的（邻乙炔基苯基）膦酸单酯和烯丙基卤的串联环化偶联反应。该反应提供了合成4-烯丙基磷异香豆素的有效，温和，通用和区域选择性的方式。 已经开发了Pd（OAc）2催化的（邻乙炔基苯基）膦酸单酯和烯丙基卤的串联环化偶联反应。该反应提供了合成4-烯丙基磷异香豆素的有效，温和，通用和区域选择性的方式。