methyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl-amino)-2-thiophene carboxylate | 1262051-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl-amino)-2-thiophene carboxylate
• CAS: 1262051-69-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 280.307
• InChiKey: LXCPLONBNGBTRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 以14 mg的产率得到methyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl-amino)-2-thiophene carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩磺隆甲基光解水中的重排产物

  摘要：

  [ 14的光降解已经在水性介质中使用模拟阳光的光源研究了C]-噻吩磺隆甲基。噻吩磺隆的降解主要通过磺酰脲桥的ipso收缩和桥结构的裂解进行，以产生噻吩和三嗪环已断开的产物。一种占约10％的重要降解产物保留了两个带有截短桥部分的环。令人惊讶地，该产物具有从其原始位置重排的噻吩环取代基。其他实验室已经报告了噻吩磺隆的光降解，并确定了类似的降解产物。在以前的报道中，由于噻吩环的重排未被广泛认识，因此重排产物的结构被错误地识别。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.06.028

文献信息

• Photophysical and photochemical studies of thifensulfuron-methyl herbicide in aqueous solution
  作者：Saâdia Aziz、Stéphane Dumas、Mohammed El Azzouzi、Mohamed Sarakha、Jean-Marc Chovelon

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2009.11.017

  日期：2010.1

  By comparing the quenching rate constant (kq = 9.64 × 108 mol−1 l s−1) obtained from triplet state quenching by molecular oxygen and from the Stern–Volmer relation (kq = 0.41 × 108 mol−1 l s−1), the role of the singlet state in the photodegradation process was demonstrated. The photoproducts originating from both singlet and triplet excited states have been identified and hypothetical photodegradation

  已在缓冲水溶液中研究了磺酰脲类除草剂噻吩磺隆甲基（THM）的光物理和光化学研究。在第一部分中，研究了pH对光谱性质的影响。这样就可以确定基态和激发态的酸度常数，分别为p K a  = 4和4.4，因此在单重态下可能存在光诱导质子化。在第二部分中，使用HPK 125 W灯研究了在不同pH和不同氧气浓度下的光解动力学，随后鉴定了在连续光辐照下形成的光产物。动力学结果表明，在酸性条件下，光解过程更快（k  = 3×10 -4 s -1），而不是基本介质（k  = 9.8×10 -5  s -1）。通过高效液相色谱HPLC-DAD，HPLC-MS和HPLC-MS-MS鉴定光解产物。为了更好地了解光降解机理，进行了激光闪光光解研究。通过比较由分子氧进行三重态猝灭和斯特恩-沃尔默关系得到的猝灭速率常数（k q  = 9.64×10 8  mol -1  l s -1）（k q  = 0.41×10 8