tris(2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}quinolin-7-yl)amine | 1315248-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}quinolin-7-yl)amine
• 英文别名: tris[2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)quinolin-7-yl]amine
• CAS: 1315248-62-4
• 化学式: C₄₈H₆₆N₄O₃Si₃
• 分子量: 831.334
• InChiKey: RDRGQOPXIBVUBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.37
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}quinolin-7-yl)amine 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到{7-[bis(2-hydroxymethylquinolin-7-yl)amino]quinolin-2-yl}methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPHOTON ACTIVABLE QUINOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE À ACTIVATION MULTIPHOTONIQUE, PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及对以下公式（I）响应的多光子可激活有机化合物。本发明还涉及一种合成本发明化合物的方法，一种包含至少一种本发明化合物的水溶液，以及它们的特定用途。本发明还涉及一种释放有机配体的方法，该方法涉及辐照根据本发明的化合物的步骤。

  公开号：

  WO2011086469A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)quinoline 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tris(2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}quinolin-7-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生的双光子敏感八极探针。

  摘要：

  本文对喹啉衍生的具有三阶旋转对称性的光敏探针进行了系统研究。与相应的单体相比，电子链接的八极结构在单光子和双光子照射条件下显示出显着改善的线性和非线性光物理性质。三种乙酸酯衍生物的光解表现出强烈的结构依赖性：而6和7-氨基喹啉衍生物的辐射导致快速的分子内环化和仅少量的碎裂产物，而8-氨基喹啉衍生物提供了清洁和选择性的光解，并有顺序释放他们的乙酸酯基团的（δ û [730] = 0.67 GM）。

  DOI：

  10.1002/open.201700097