4-chloro-N-(prop-2-en-1-yl)-N-(2,2,2-trichloroethyl)benzenesulfonamide | 1430086-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(prop-2-en-1-yl)-N-(2,2,2-trichloroethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(prop-2-en-1-yl)-N-(2,2,2-trichloro-ethyl)benzenesulfonamide；4-chloro-N-prop-2-enyl-N-(2,2,2-trichloroethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1430086-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₄NO₂S
• 分子量: 363.092
• InChiKey: MZVTXHKHYCSQBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(prop-2-en-1-yl)-N-(2,2,2-trichloroethyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到N-prop-2-en-1-yl-N-(2,2-dichlorovinyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2,2-Dichlorovinyl)arenesulfonamides by Dehydrochlorination of N-(2,2,2-Trichloroethyl)arenesulfonamides

  摘要：

  Preparation method was developed for N-(2,2-dichlorovinyl)-N-alkylarenesulfonamides based on dehydrochlorination of the corresponding N-(2,2,2-trichloroethyl)-N-alkylarenesulfonamides.

  DOI：

  10.1134/s1070428018050202
• 作为产物：
  描述：

  N-chloro-N-2,2,2-trichloroethyl-p-chlorobenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-chloro-N-(prop-2-en-1-yl)-N-(2,2,2-trichloroethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidation of halogen-substituted electrophiles with N-(2,2,2-trichloroethyl)arenesulfonamides

  摘要：

  Reactions of N-(2,2,2-trichloroethyl)arenesulfonamides with primary alkyl bromides and iodides, allyl bromide, chloroacetonitrile, and benzyl chloride in acetonitrile on heating in the presence of potassium carbonate gave the corresponding N-alkyl-N-(2,2,2-trichloroethyl)arenesulfonamides.

  DOI：

  10.1134/s1070428017060021

文献信息

• N-alkylation of N-(2,2,2-trichloroethyl)arenesulfonamides
  作者：I. B. Rozentsveig、A. V. Popov、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428013030251

  日期：2013.3