N-((1-(3-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-4-(pyren-1-yl)butanamide | 1033749-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-((1-(3-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-4-(pyren-1-yl)butanamide
• CAS: 1033749-62-0
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₂
• 分子量: 488.589
• InChiKey: UQUPOYWCYHROBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-(3-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-4-(pyren-1-yl)butanamide 、 1-碘代丙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Versatile Access to Task-Specific Ionic Liquids Based on 1,2,3-Triazolium Salts

  摘要：

  基于1,2,3-三唑盐的新型任务特异性离子液体采用简单的两步法制备。叠氮化合物和炔烃通过铜催化的“点击反应”转化为1,4-二取代的1,2,3-三唑。随后进行烷基化反应，得到1,3,4-三取代的1,2,3-三唑作为离子液体。这样可以将有用的功能团，如有机催化剂、荧光团或连接剂，融入到离子液体中。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042915
• 作为产物：
  描述：

  1-N-(propin-3-yl)-4-(pyren-1-yl)butyramide 、 1-(叠氮甲基)-3-甲氧基苯 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以81%的产率得到N-((1-(3-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-4-(pyren-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Versatile Access to Task-Specific Ionic Liquids Based on 1,2,3-Triazolium Salts

  摘要：

  基于1,2,3-三唑盐的新型任务特异性离子液体采用简单的两步法制备。叠氮化合物和炔烃通过铜催化的“点击反应”转化为1,4-二取代的1,2,3-三唑。随后进行烷基化反应，得到1,3,4-三取代的1,2,3-三唑作为离子液体。这样可以将有用的功能团，如有机催化剂、荧光团或连接剂，融入到离子液体中。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042915