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tert-butyl-morpholin-4-ylmethyl-imidazolidinetrione | 68259-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl-morpholin-4-ylmethyl-imidazolidinetrione
英文别名
1-tert-butyl-3-(morpholin-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4,5-trione
<i>tert</i>-butyl-morpholin-4-ylmethyl-imidazolidinetrione化学式
CAS
68259-79-0
化学式
C12H19N3O4
mdl
——
分子量
269.301
InChiKey
VQWFWDWKPSOPMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.13
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    70.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    单取代的氰胺与草酰氯的环酰化
    摘要:
    使用四个单取代氰胺的例子描述了用草酰氯的环酰化和一些随后的与乙二醇的反应,以及在用胺(到 12-14)、醇(到 15、16、18)和苯酚(到 17)进行 HCl 消除后的一些反应。水解得到的对羟基苯甲酸3和螺环9进行氨基烷基化;图 15a 显示 1,3 (O → N) 重排为 19a。
    DOI:
    10.1002/ardp.19783110809
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文献信息

  • ZINNER G.; KLEINAU V., ARCH. PHARM. 1978, 311, NO 8, 704-709
    作者:ZINNER G.、 KLEINAU V.
    DOI:——
    日期:——
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