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1-phenyl-3-(2-morpholinoethyl)benzimidazol-2-ylidene chloride | 1574707-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-(2-morpholinoethyl)benzimidazol-2-ylidene chloride
英文别名
1-phenyl-3-(2-morpholinoethyl)benzimidazolium chloride;4-[2-(3-Phenylbenzimidazol-1-ium-1-yl)ethyl]morpholine;chloride
1-phenyl-3-(2-morpholinoethyl)benzimidazol-2-ylidene chloride化学式
CAS
1574707-46-2
化学式
C19H22N3O*Cl
mdl
——
分子量
343.856
InChiKey
DPPMJRXFDHNAIO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.75
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-3-(2-morpholinoethyl)benzimidazol-2-ylidene chloridesilver(l) oxide二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到[1-phenyl-3-(2-morpholinoethyl)benzimidazol-2-ylidene]chlorosilver(I)
    参考文献:
    名称:
    N-苯基取代的卡宾前体及其银配合物:合成,表征和抗菌活性
    摘要:
    一系列不对称取代的ñ -杂环卡宾(NHC)的前体(1A,1B,1C,1D,1E)从反应合成Ñ -phenylbenzimidazole与各种烷基卤。这些化合物用于合成NHC-silver(I)配合物(2a,2b,2c,2d,2e)。五种新的1-苯基-3-烷基苯并咪唑鎓盐(1a,1b,1c,1d,1e)及其NHC-银络合物(2a,2b,2c,2d,2e)通过1 H NMR,13 C NMR和FT-IR光谱法以及元素分析技术表征。同样,两个NHC-银配合物2b和2c的特征在于单晶X射线晶体学,证实了C-Ag-Cl的线性排列。测试了NHC前体和NHC-银复合物对三种革兰氏阳性细菌菌株(枯草芽孢杆菌,单核细胞增生李斯特菌和金黄色葡萄球菌)和三种革兰氏阴性细菌菌株(大肠杆菌,肺炎克雷伯菌)的抗菌活性。和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa))。NHC-银复合物显示出比NHC前体
    DOI:
    10.1002/aoc.3116
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-氯乙基)吗啉1 -苯基-1H -苯并咪唑N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到1-phenyl-3-(2-morpholinoethyl)benzimidazol-2-ylidene chloride
    参考文献:
    名称:
    N-苯基取代的卡宾前体及其银配合物:合成,表征和抗菌活性
    摘要:
    一系列不对称取代的ñ -杂环卡宾(NHC)的前体(1A,1B,1C,1D,1E)从反应合成Ñ -phenylbenzimidazole与各种烷基卤。这些化合物用于合成NHC-silver(I)配合物(2a,2b,2c,2d,2e)。五种新的1-苯基-3-烷基苯并咪唑鎓盐(1a,1b,1c,1d,1e)及其NHC-银络合物(2a,2b,2c,2d,2e)通过1 H NMR,13 C NMR和FT-IR光谱法以及元素分析技术表征。同样,两个NHC-银配合物2b和2c的特征在于单晶X射线晶体学,证实了C-Ag-Cl的线性排列。测试了NHC前体和NHC-银复合物对三种革兰氏阳性细菌菌株(枯草芽孢杆菌,单核细胞增生李斯特菌和金黄色葡萄球菌)和三种革兰氏阴性细菌菌株(大肠杆菌,肺炎克雷伯菌)的抗菌活性。和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa))。NHC-银复合物显示出比NHC前体
    DOI:
    10.1002/aoc.3116
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文献信息

  • Catalytic activities in the direct C5 arylation of novel palladium N-heterocyclic carbene complexes containing benzimidazol-2-ylidene nucleus
    作者:Senem Akkoç、Yetkin Gök、Mehmet Akkurt、Muhammad Nawaz Tahir
    DOI:10.1016/j.ica.2014.01.015
    日期:2014.3
    Abstract New palladium N -heterocyclic carbene (NHC) complexes ( 1a–e ) were synthesized in very good yields by the reaction of 1-phenyl-3-alkylbenzimidazolium salts with Pd(OAc) 2 in dimethyl sulfoxide. These synthesized complexes were fully characterized using elemental analyses, FT-IR, 1 H NMR, 13 C NMR and LC–MS (for 1a , 1c and 1e ) spectroscopy data. Also, the molecular structure of the bis[1-phenyl-3-(2-methyl-1
    摘要通过1-苯基-3-烷基苯并咪唑鎓盐与Pd(OAc)2在二甲亚砜中的反应,以非常高的收率合成了新型N-杂环卡宾(NHC)配合物(1a–e)。这些合成的复合物使用元素分析,FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和LC-MS(对于1a,1c和1e)光谱数据进行了充分表征。另外,通过单晶X射线衍射对结构的双[1-苯基-3-(2-甲基-1,4-苯并二恶烷苯并咪唑-2-亚丙基]二(II)的分子结构进行了表征。学习。新的Pd II配合物(1a–e)在130°C的条件下,在2-正丁基呋喃2-正丁基噻吩2-正丙基噻唑与各种芳基的直接C5芳基化反应中用作催化剂进行了测试。还,为了进行比较,使用芳基化物进行了一些实验。结果报告在本文中。在给定条件下,这些配合物表现出相当高的催化活性。
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