1-(2-(苄氧基)苯基)丁-3-烯-1-醇 | 1023294-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-(苄氧基)苯基)丁-3-烯-1-醇
• 英文名称: 1-(2-(benzyloxy)phenyl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: 2-(Phenylmethoxy)-I+/--2-propen-1-ylbenzenemethanol；1-(2-phenylmethoxyphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1023294-88-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: GHHNJKMPVNIDPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(苄氧基)苯基)丁-3-烯-1-醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-(benzyloxy)phenyl)but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Carboetherification of β,γ-Unsaturated Oximes: A Novel Approach to Δ²-Isoxazolines

  摘要：

  A novel route to the synthesis of Delta(2)-isoxazoline derivatives is described. Reaction of beta,gamma-unsaturated oximes with aryl bromides via palladium-catalyzed carboetherification affords 3,5-disubstituted Delta(2)-isoxazolines in good yields. The use of Xantphos as ligand is crucial for the transformation. The carboetherification products can be further converted to beta-hydroxy ketones in the presence of Fe powder and NH(4)Cl.

  DOI：

  10.1021/ol8002173
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲醛 、 烯丙基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-(苄氧基)苯基)丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Carboetherification of β,γ-Unsaturated Oximes: A Novel Approach to Δ²-Isoxazolines

  摘要：

  A novel route to the synthesis of Delta(2)-isoxazoline derivatives is described. Reaction of beta,gamma-unsaturated oximes with aryl bromides via palladium-catalyzed carboetherification affords 3,5-disubstituted Delta(2)-isoxazolines in good yields. The use of Xantphos as ligand is crucial for the transformation. The carboetherification products can be further converted to beta-hydroxy ketones in the presence of Fe powder and NH(4)Cl.

  DOI：

  10.1021/ol8002173

文献信息

• Photoredox/Nickel Dual-Catalyzed Allylation of Aldehydes with Allylic Alcohols and Mechanistic Insights in the Presence of CO2
  作者：Zeyu Zhang、Zongchang Han、Jiayuan Li、Han-Shi Hu、Jun Li、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/acscatal.4c03991

  日期：2024.8.16

  Direct utilization of allylic alcohols as allylic reagents without metal reductants has drawn significant attention. Herein, we report a practical, diastereoselective photoredox/Ni(II)-dual-catalyzed reductive allylation reaction of aldehydes with readily accessible allylic alcohols in the presence of CO2. This methodology allows the branched regioselective direct allylation of a wide range of aldehydes

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