| 1041176-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1041176-50-4
• 化学式: C₃₂H₃₅F₅O₂
• 分子量: 546.621
• InChiKey: NEXUGCRWTKFYOX-IYNLTRQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 Blechert catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Exploiting Quadrupolar Interactions in the Synthesis of the Macrocyclic Portion of Longithorone C

  摘要：

  2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl and 3,5-bistrifluoromethylbenzyl ester auxiliaries can enable difficult macrocyclizations to afford rigid all-carbon paracyclophanes. The effectiveness of these auxiliaries has been demonstrated in preparing the carbon skeleton of the macrocyclic natural product longithorone C.

  DOI：

  10.1021/ol800821f