diethyl [2-[5-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)pentyl]-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate | 1443665-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl [2-[5-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)pentyl]-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate
• CAS: 1443665-30-2
• 化学式: C₂₅H₃₄N₃O₆P
• 分子量: 503.535
• InChiKey: FGEQEEGRYJMPDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  102.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [2-[5-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)pentyl]-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl (2-[5-[(4-tert-butylphenyl)formamido]pentyl]-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017
• 作为产物：
  描述：

  6-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)hexanamide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 diethyl [2-[5-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)pentyl]-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017