1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone oxime | 52888-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone oxime
• 英文别名: 1-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-aethanon-oxim；(Z)-N-[1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine；(NE)-N-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 52888-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: LGCDHCGMGDSSIO-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  356.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone oxime 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [PdCl(C,N-C6H(C(Me)=NOH)-2,(OMe)3-4,5,6)(CNXy)]
  参考文献：
  名称：

  A systematic study on the synthesis, reactivity and structure of ortho-palladated aryloximes, including the first cyclopalladated aryloximato and iminoaryloxime complexes

  摘要：

  从适当的肟、Li2[PdCl4]和 NaOAc 中得到了 Ar = C6H4、C6H3NO2-5 或 C6H(OMe)3-4,5,6 的[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(μ-Cl)]2 (1) 复合物。它们与中性单齿 C、P 或 N 供体配体（L）、[PPN]Cl（[PPN] = Ph3PNPPh3）、Tl（acac）（acacH = 乙酰丙酮）或中性双齿配体 N⁁N（四甲基乙二胺（tmeda）、4,4′-二叔丁基-2、2′-联吡啶（tBubpy））在 AgOTf 或 AgClO4 存在下生成 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(L)] (2)、[PPN][Pd{C、N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl2](3)、[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(acac)](4) 或 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(N⁁N)]X (X = OTf, ClO4) (5)。络合物 1 在碱存在下与双齿 N⁁N 配体反应，得到单核齐聚物草酰亚胺络合物 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NO}-2}(N⁁N)]（6）。络合物 2 经碱脱氢氯化后得到了[Pd{μ-C,N,O-Ar{C(Me)NO}-2}L]2 型二聚氧化亚氨配合物（7）。将 XyNC 插入络合物 2 的 Pd-Caryl 键后，产生了单核亚氨基芳肟衍生物 [Pd{C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(CNXy)] (8)，该衍生物又与 [AuCl(SMe2)] 反应，得到 [Pd{μ-N,C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl]2 (9)，同时失去了 XyNC。对于任何金属而言，其中一些配合物都是首次含有环甲基芳基肟（6、7）或亚氨基芳基肟（8、9）配体的配合物。目前已确定了 2、3、6、7、8 和 9 型配合物的各种晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c1dt11445j

文献信息

• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES, N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：EP2511283A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了 N6-取代腺苷衍生物和 N6-取代腺嘌呤衍生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕金森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。
• N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives and uses thereof
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US10174033B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了 N6-取代腺苷衍生物和 N6-取代腺嘌呤衍生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕金森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。
• A systematic study on the synthesis, reactivity and structure of ortho-palladated aryloximes, including the first cyclopalladated aryloximato and iminoaryloxime complexes
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Antonio Abellán-López、Delia Bautista

  DOI：10.1039/c1dt11445j

  日期：——

  Complexes [PdC,N-ArC(Me)NOH}-2}(μ-Cl)]2 (1) with Ar = C6H4, C6H3NO2-5 or C6H(OMe)3-4,5,6, were obtained from the appropriate oxime, Li2[PdCl4] and NaOAc. They reacted with neutral monodentate C-, P- or N-donor ligands (L), with [PPN]Cl ([PPN] = Ph3PNPPh3), with Tl(acac) (acacH = acetylacetone), or with neutral bidentate ligands N⁁N (tetramethylethylenediamine (tmeda), 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine (tBubpy)) in the presence of AgOTf or AgClO4 to afford complexes of the types [PdC,N-ArC(Me)NOH}-2}Cl(L)] (2), [PPN][PdC,N-ArC(Me)NOH}-2}Cl2] (3), [PdC,N-ArC(Me)NOH}-2}(acac)] (4) or [PdC,N-ArC(Me)NOH}-2}(N⁁N)]X (X = OTf, ClO4) (5), respectively. Complexes 1 reacted with bidentate N⁁N ligands in the presence of a base to afford mononuclear zwitterionic oximato complexes [PdC,N-ArC(Me)NO}-2}(N⁁N)] (6). Dehydrochlorination of complexes 2 by a base yielded dimeric oximato complexes of the type [Pdμ-C,N,O-ArC(Me)NO}-2}L]2 (7). The insertion of XyNC into the Pd–Caryl bond of complex 2 produced the mononuclear iminoaryloxime derivative [PdC,N-C(NXy)ArC(Me)NOH}-2}Cl(CNXy)] (8) which, in turn, reacted with [AuCl(SMe2)] to give [Pdμ-N,C,N-C(NXy)ArC(Me)NOH}-2}Cl]2 (9) with loss of XyNC. Some of these complexes are, for any metal, the first containing cyclometalated aryloximato (6, 7) or iminoaryloxime (8, 9) ligands. Various crystal structures of complexes of the types 2, 3, 6, 7, 8 and 9 have been determined.

  从适当的肟、Li2[PdCl4]和 NaOAc 中得到了 Ar = C6H4、C6H3NO2-5 或 C6H(OMe)3-4,5,6 的[PdC,N-ArC(Me)NOH}-2}(μ-Cl)]2 (1) 复合物。它们与中性单齿 C、P 或 N 供体配体（L）、[PPN]Cl（[PPN] = Ph3PNPPh3）、Tl（acac）（acacH = 乙酰丙酮）或中性双齿配体 N⁁N（四甲基乙二胺（tmeda）、4,4′-二叔丁基-2、2′-联吡啶（tBubpy））在 AgOTf 或 AgClO4 存在下生成 [PdC,N-ArC(Me)NOH}-2}Cl(L)] (2)、[PPN][PdC、N-ArC(Me)NOH}-2}Cl2](3)、[PdC,N-ArC(Me)NOH}-2}(acac)](4) 或 [PdC,N-ArC(Me)NOH}-2}(N⁁N)]X (X = OTf, ClO4) (5)。络合物 1 在碱存在下与双齿 N⁁N 配体反应，得到单核齐聚物草酰亚胺络合物 [PdC,N-ArC(Me)NO}-2}(N⁁N)]（6）。络合物 2 经碱脱氢氯化后得到了[Pdμ-C,N,O-ArC(Me)NO}-2}L]2 型二聚氧化亚氨配合物（7）。将 XyNC 插入络合物 2 的 Pd-Caryl 键后，产生了单核亚氨基芳肟衍生物 [PdC,N-C(NXy)ArC(Me)NOH}-2}Cl(CNXy)] (8)，该衍生物又与 [AuCl(SMe2)] 反应，得到 [Pdμ-N,C,N-C(NXy)ArC(Me)NOH}-2}Cl]2 (9)，同时失去了 XyNC。对于任何金属而言，其中一些配合物都是首次含有环甲基芳基肟（6、7）或亚氨基芳基肟（8、9）配体的配合物。目前已确定了 2、3、6、7、8 和 9 型配合物的各种晶体结构。