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1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone oxime | 52888-42-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone oxime
英文别名
1-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-aethanon-oxim;(Z)-N-[1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine;(NE)-N-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone oxime化学式
CAS
52888-42-3
化学式
C11H15NO4
mdl
——
分子量
225.244
InChiKey
LGCDHCGMGDSSIO-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102 °C
  • 沸点:
    356.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:4914a520e643abd97d77bcdce563eaf9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A systematic study on the synthesis, reactivity and structure of ortho-palladated aryloximes, including the first cyclopalladated aryloximato and iminoaryloxime complexes
    摘要:
    从适当的肟、Li2[PdCl4]和 NaOAc 中得到了 Ar = C6H4、C6H3NO2-5 或 C6H(OMe)3-4,5,6 的[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(μ-Cl)]2 (1) 复合物。它们与中性单齿 C、P 或 N 供体配体(L)、[PPN]Cl([PPN] = Ph3PNPPh3)、Tl(acac)(acacH = 乙酰丙酮)或中性双齿配体 N⁁N(四甲基乙二胺(tmeda)、4,4′-二叔丁基-2、2′-联吡啶(tBubpy))在 AgOTf 或 AgClO4 存在下生成 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(L)] (2)、[PPN][Pd{C、N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl2](3)、[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(acac)](4) 或 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(N⁁N)]X (X = OTf, ClO4) (5)。络合物 1 在碱存在下与双齿 N⁁N 配体反应,得到单核齐聚物草酰亚胺络合物 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NO}-2}(N⁁N)](6)。络合物 2 经碱脱氢氯化后得到了[Pd{μ-C,N,O-Ar{C(Me)NO}-2}L]2 型二聚氧化亚氨配合物(7)。将 XyNC 插入络合物 2 的 Pd-Caryl 键后,产生了单核亚氨基芳肟衍生物 [Pd{C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(CNXy)] (8),该衍生物又与 [AuCl(SMe2)] 反应,得到 [Pd{μ-N,C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl]2 (9),同时失去了 XyNC。对于任何金属而言,其中一些配合物都是首次含有环甲基芳基肟(6、7)或亚氨基芳基肟(8、9)配体的配合物。目前已确定了 2、3、6、7、8 和 9 型配合物的各种晶体结构。
    DOI:
    10.1039/c1dt11445j
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文献信息

  • N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Shi Jiangong
    公开号:US20130045942A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.
    本发明提供了N6-取代腺苷生物和N6-取代腺嘌呤生物,其制备方法,包括上述化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
  • N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES, N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES
    公开号:EP2511283A1
    公开(公告)日:2012-10-17
    The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.
    本发明提供了 N6-取代腺苷生物和 N6-取代腺嘌呤生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。
  • N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives and uses thereof
    申请人:Shi Jiangong
    公开号:US10174033B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.
    本发明提供了 N6-取代腺苷生物和 N6-取代腺嘌呤生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。
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