N-(o-anisidine)imidazole | 1368522-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(o-anisidine)imidazole
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-2-ylmethoxy)aniline
• CAS: 1368522-50-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: ZPHFHNYLTUZDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-anisidine)imidazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 [1-allyl-3-(2-methoxybenzene)imidazol-2-ylidene]copper(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）-N-杂环碳配合物的结构多样性；配体调谐有助于分离第一个包含铜（I）-烯烃相互作用的结构表征的铜（I）-NHC

  摘要：

  据报道，制备了一系列带有N-烯丙基取代基的咪唑鎓盐，以及第二个氮原子上具有不同电子和空间特性的一系列取代基。配体已经与铜（I）中心配位，并且在溶液和固态下都对生成的铜（I）-NHC（NHC = N-杂环卡宾）络合物进行了全面检查。固态结构非常多样，并表现出一系列不同寻常的几何形状和嗜铜性相互作用。据报道，第一个具有结构特征的铜（I）-NHC络合物包含铜（I）-烯烃相互作用。N-吡啶基取代基与铜（I）中心形成键，可稳定金属中心与相邻配体的烯丙基取代基之间的相互作用，从而形成一维配位聚合物。稳定的原因是吡啶基取代基增加了铜（I）中心的电子密度，从而增强了金属（d）-链烯（π*）的反向键合。此外，电荷转移以外的其他组分似乎在铜（I）-烯烃的稳定化中也起作用，因为配体的Lewis碱度的进一步提高不利于铜（I）-烯烃的结合。

  DOI：

  10.1002/chem.201301896