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1-(N-tert-Butylformimidoyl)-3-phenyl-2-benzimidazolinon | 78162-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(N-tert-Butylformimidoyl)-3-phenyl-2-benzimidazolinon
英文别名
1-(tert-butyliminomethyl)-3-phenylbenzimidazol-2-one
1-(N-tert-Butylformimidoyl)-3-phenyl-2-benzimidazolinon化学式
CAS
78162-51-3
化学式
C18H19N3O
mdl
——
分子量
293.368
InChiKey
JNQJCLLLXMDCFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    39.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(N-tert-Butylformimidoyl)-3-phenyl-2-benzimidazolinon盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到1-苯基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    N-芳基羟胺系列中的氧化还原:N1-羟基甲脒和异羟肟酸与N-苯基碳酰亚胺二氯化物反应中的闭环
    摘要:
    N-酰基-N-芳基羟胺与N-苯基碳酰亚胺二氯化物的反应导致分子内氧化还原,羟基胺芳烃上的o-取代为1-酰基-2-苯并咪唑啉酮衍生物,其通过氮鎓离子形成被解释为中间体。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140402
  • 作为产物:
    描述:
    N2-tert-Butyl-N1-hydroxy-N1-phenylformamidin二氯代苯胩 在 TEA 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以6%的产率得到1-(N-tert-Butylformimidoyl)-3-phenyl-2-benzimidazolinon
    参考文献:
    名称:
    N-芳基羟胺系列中的氧化还原:N1-羟基甲脒和异羟肟酸与N-苯基碳酰亚胺二氯化物反应中的闭环
    摘要:
    N-酰基-N-芳基羟胺与N-苯基碳酰亚胺二氯化物的反应导致分子内氧化还原,羟基胺芳烃上的o-取代为1-酰基-2-苯并咪唑啉酮衍生物,其通过氮鎓离子形成被解释为中间体。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140402
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