2-Vinyl-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-4-ol | 111078-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-Vinyl-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: 2-ethenylbenzo[f][1,3]benzodioxol-4-ol
• CAS: 111078-70-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: QVFTUAGVDLRTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Allyloxy-[1,2]naphthoquinone 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKUWA AKIO; SOGA OSAMU; ITOH MITSUMI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 727-730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization of Type II Diradicals from 3-Alkoxy-1,2-naphthoquinones. Photochemical Transformation of an Alkoxyl Group into a Methylenedioxy Group
  作者：Akio Takuwa、Osamu Soga、Mitsumi Itoh、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1987.727

  日期：1987.4.5

  Photo-induced intramolecular hydrogen abstraction of 3-alkoxy-1,2-naphthoquinones afforded methylenedioxy compounds. The efficiency of the reactions was strongly affected by introducing a substituent at the position 4 of the quinones.

  3-烷氧基-1,2-萘醌的光诱导分子内夺氢得到亚甲二氧基化合物。通过在醌的 4 位引入取代基，反应效率受到强烈影响。