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Fmoc-V-V-OBn | 649757-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-V-V-OBn
英文别名
Fmoc-Val-Val-OBn;benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoate
Fmoc-V-V-OBn化学式
CAS
649757-35-7
化学式
C32H36N2O5
mdl
——
分子量
528.648
InChiKey
QTUFFCZKANFUIS-VMPREFPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Fmoc-V-V-OBn
    参考文献:
    名称:
    从氨基硫代酸和异腈制备 N-硫代甲酰肽及其反应
    摘要:
    描述了在室温下由氨基硫代酸和异腈制备N-硫甲酰肽。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.205
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文献信息

  • Promising General Solution to the Problem of Ligating Peptides and Glycopeptides
    作者:Ping Wang、Samuel J. Danishefsky
    DOI:10.1021/ja1084628
    日期:2010.12.1
    Our global goal is that of synthesizing complex polypeptides and glycopeptides in homogeneous form. Chemistry-derived access to homogeneous biologics could well have useful consequences in the discovery of drugs and vaccines. The key finding in this study is that thio acids can become highly competent acyl donors following even trace levels of oxidative activation, thereby undergoing amide bond formation upon reaction with N-terminal peptides. Though our data set does not establish the specific mechanism of this reaction, a framework to account for the fact that minute levels of oxidation actuate amide bond formation with high turnover is offered. An apparently general coupling of thio acids (including complex peptide thio acids with N-termini of complex peptides) has thus been realized. These ligations are conducted with minimal alpha-epimerization in the C-terminal group and allow for the coupling of N-terminal and C-terminal glycopeptides en route to homogeneous glycoproteins.
  • Preparation and reactions of N-thioformyl peptides from amino thioacids and isonitriles
    作者:Yu Yuan、Jianglong Zhu、Xuechen Li、Xiangyang Wu、Samuel J. Danishefsky
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.205
    日期:2009.5
    The preparation of N-thioformyl peptides from amino thioacids and isonitriles at room temperature is described.
    描述了在室温下由氨基硫代酸和异腈制备N-硫甲酰肽。
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