N-n-propyl-N-[2-hydroxy-2-(4'-methylsulfonylphenyl)]ethyl-4-methylphenylacetamide | 657419-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-n-propyl-N-[2-hydroxy-2-(4'-methylsulfonylphenyl)]ethyl-4-methylphenylacetamide
• 英文别名: N-propyl-N-[2-hydroxy-2-(4-methylsulfonylphenyl)]ethyl-4-methylphenacetamide；N-[2-hydroxy-2-(4-methylsulfonylphenyl)ethyl]-2-(4-methylphenyl)-N-propylacetamide
• CAS: 657419-48-2
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄S
• 分子量: 389.516
• InChiKey: UEAIIPLZPNJALO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-propyl-N-[2-hydroxy-2-(4'-methylsulfonylphenyl)]ethyl-4-methylphenylacetamide 以36.2的产率得到N-n-propyl-N-[2-oxo-2-(4'-methylsulfonylphenyl)]ethyl-4-methylphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-containing 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-ones, preparation method, and medical use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的含磺酰基的3,4-二芳基-3-吡咯烯-2-酮化合物，其中R1选自4-甲基磺酰基、4-氨基磺酰基、氢、2-、3-或4-卤素、C1-C6烷基、环戊基、环己基、C1-C4-烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基或三氟甲基的群；R2选自4-甲基磺酰基、4-氨基磺酰基、氢、2-、3-或4-卤素、C1-C6烷基、环戊基、环己基、C1-C4-烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基或三氟甲基的群；R3选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基的群；但当R1为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R2为上述定义的任何群，但不包括甲基磺酰基或氨基磺酰基；当R2为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R1为上述定义的任何群，但不包括甲基磺酰基或氨基磺酰基。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在治疗与环氧合酶-2（COX-2）抑制有关的疾病中的医药用途。

  公开号：

  US07112605B2
• 作为产物：
  描述：

  p-Methylsulfon-styroloxid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 N-n-propyl-N-[2-hydroxy-2-(4'-methylsulfonylphenyl)]ethyl-4-methylphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种艾瑞昔布及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种艾瑞昔布及其中间体的制备方法。通过本发明提供的方法，中间体(III)的收率显著提高。本发明涉及的艾瑞昔布的制备方法以对甲磺酰苯基环氧乙烷为起始原料，经亲核开环、酰基化、氧化及环合得到终产品N‑正丙基‑3‑(4‑甲基苯基)‑4‑(4‑甲磺酰基苯基)‑2，5‑二氢吡咯‑2‑酮，该方法路线短，操作简单，适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN107586268B