4''-tert-butyl-4-methoxy-2',6'-bis-(p-iodophenyl)-[1,1':4',1'']terphenyl | 1235713-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4''-tert-butyl-4-methoxy-2',6'-bis-(p-iodophenyl)-[1,1':4',1'']terphenyl
• CAS: 1235713-20-8
• 化学式: C₃₅H₃₀I₂O
• 分子量: 720.432
• InChiKey: UAXFFRMLKLTOSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.87
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4''-tert-butyl-4-methoxy-2',6'-bis-(p-iodophenyl)-[1,1':4',1'']terphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到4''-tert-butyl-2',6'-bis-(p-iodophenyl)-[1,1':4',1'']terphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  纳米级苯撑-乙炔基-丁二炔基轮烷的合成，动力学和形状持久性的作用。

  摘要：

  通过共价模板法通过相应的前轮烷的氨解合成了基于苯乙炔的[2]轮烷。轮子和笨重的塞子由相同尺寸的亚苯基-乙炔基-丁二炔基大环制成。塞子足够大，能够合成和纯化轮烷。但是，在高温下，车轮会从轴上松开。确定了脱胶动力学和活化参数。我们从理论上描述了基于最新DFT的分子力学模型和模拟稀有事件的字符串方法的脱线。这种方法使我们能够详细描述脱螺纹机构的特征，该机构涉及在挡块穿过车轮开口期间折叠挡块的过程，该过程违背了直观的几何考虑。

  DOI：

  10.1002/anie.201509702
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenyl)-2,6-di-(4-iodophenyl)pyryliumtetrafluoroborate 、 4-甲氧基苯乙酸钠盐 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到4''-tert-butyl-4-methoxy-2',6'-bis-(p-iodophenyl)-[1,1':4',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  纳米级苯撑-乙炔基-丁二炔基轮烷的合成，动力学和形状持久性的作用。

  摘要：

  通过共价模板法通过相应的前轮烷的氨解合成了基于苯乙炔的[2]轮烷。轮子和笨重的塞子由相同尺寸的亚苯基-乙炔基-丁二炔基大环制成。塞子足够大，能够合成和纯化轮烷。但是，在高温下，车轮会从轴上松开。确定了脱胶动力学和活化参数。我们从理论上描述了基于最新DFT的分子力学模型和模拟稀有事件的字符串方法的脱线。这种方法使我们能够详细描述脱螺纹机构的特征，该机构涉及在挡块穿过车轮开口期间折叠挡块的过程，该过程违背了直观的几何考虑。

  DOI：

  10.1002/anie.201509702

文献信息

• Quantitative mass determination of conjugated polymers for single molecule conformation analysis: enhancing rigidity with macrocycles
  作者：Klaus Becker、Gerald Gaefke、Jasmin Rolffs、Sigurd Höger、John M. Lupton

  DOI：10.1039/c0cc00670j

  日期：——

  A combination of advanced synthetic and single molecule spectroscopic techniques allowed us to demonstrate that macrocycles, covalently bound to a conjugated polymer backbone, raise the effective chain persistence length by at least a factor of 5.

  结合先进的合成技术和单分子光谱技术，我们证明了大环与共轭聚合物骨架共价结合后，可将有效链持久长度提高至少 5 倍。
• A Nanosized Phenylene‐Ethynylene‐Butadiynylene [2]Catenane
  作者：Christopher Schweez、Sigurd Höger

  DOI：10.1002/chem.201802567

  日期：2018.8.14

  convergent, template‐directed synthesis, an efficient route to a phenylene‐ethynylene‐butadiynylene based [2]catenane is described. The key step is performed by the aminolysis of the corresponding precatenane, which is obtained by a sequence of metal‐catalyzed cross‐coupling and desilylation reactions. The cyclization reaction leads besides the [2]precatenane to a variety of larger precatenanes and offers

  在会聚的，模板指导的合成中，描述了一种基于苯撑-乙炔撑-丁二炔撑的[2] catenane的有效途径。关键步骤是通过相应的链烷烃的氨解来进行的，该链烷烃是通过一系列金属催化的交叉偶联和甲硅烷基化反应获得的。除[2]链烷烃外，环化反应还导致各种较大的链烷烃，并为不同尺寸的机械互锁结构提供了一种有吸引力的方法。