2,2'-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzylazanediyl)diacetic acid | 115397-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzylazanediyl)diacetic acid
• 英文别名: 2-[Carboxymethyl-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]acetic acid
• CAS: 115397-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: HUGLSCITTRTVTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzylazanediyl)diacetic acid 在 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以44%的产率得到[Ca(Me₂hda)(H₂O)₃]*0.5H₂O*0.5MeOH
  参考文献：
  名称：

  生物启发性的合成方法：从分层的混合超分子组装体到基于CaCO 3的微球

  摘要：

  一种生物启发的合成方法，用于前所未有的混合超分子组装[Ca（Me 2 hda）（H 2 O）3 ]·H 2 O（1）和[Ca（C 12 hda）（H 2 O）2 ]·H 2据报道，O（2）被亚氨基二乙酸酯取代的有机配体稳定。的单晶X射线分析的结果1进一步允许使用电子显微镜来验证的纤维集合体的超分子结构2掺入扩展的烷基取代的配体的衍生物。2个揭示了将这些软结构与纯无机的，脆性材料区分开的有趣特征：纳米带网在固体支持物上转变，形成覆盖扩展的微尺寸区域的均质薄膜。使用所报道的配体系统作为CaCO 3的习性改性剂会导致方解石聚集体的分层。配体及其超分子组装的结构影响作用促进了方解石盘的形成，该方解石盘细分为具有独特开口的中空微球。

  DOI：

  10.1039/c7dt00914c
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二甲基苯酚 、 亚氨基二乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到2,2'-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzylazanediyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  生物启发性的合成方法：从分层的混合超分子组装体到基于CaCO 3的微球

  摘要：

  一种生物启发的合成方法，用于前所未有的混合超分子组装[Ca（Me 2 hda）（H 2 O）3 ]·H 2 O（1）和[Ca（C 12 hda）（H 2 O）2 ]·H 2据报道，O（2）被亚氨基二乙酸酯取代的有机配体稳定。的单晶X射线分析的结果1进一步允许使用电子显微镜来验证的纤维集合体的超分子结构2掺入扩展的烷基取代的配体的衍生物。2个揭示了将这些软结构与纯无机的，脆性材料区分开的有趣特征：纳米带网在固体支持物上转变，形成覆盖扩展的微尺寸区域的均质薄膜。使用所报道的配体系统作为CaCO 3的习性改性剂会导致方解石聚集体的分层。配体及其超分子组装的结构影响作用促进了方解石盘的形成，该方解石盘细分为具有独特开口的中空微球。

  DOI：

  10.1039/c7dt00914c

文献信息

• Strategies for producing cluster-based magnetic arrays
  作者：Wolfgang Schmitt、Muralee Murugesu、Jeremy C. Goodwin、Jonathan P. Hill、Alexander Mandel、Rajiv Bhalla、Christopher E. Anson、Sarah L. Heath、Annie K. Powell

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00673-8

  日期：2001.5

  Chelating ligands based on the iminodiacetic acid moiety can be used to control the solvolysis reactions of paramagnetic transition metal ions and allow various cluster-based magnetic materials to be isolated and characterised. This paper discusses the strategies that can be used to favour certain types of supramolecular interaction with the ultimate goal of engineering arrays of 'single molecule magnets'. Ten different systems, which have been crystallographically characterised, are presented to illustrate the approach. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.