(2S,3S)-N,N-dimethyl-4-(oxan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)pentanamide | 1261074-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N,N-dimethyl-4-(oxan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)pentanamide
• CAS: 1261074-80-9
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₅
• 分子量: 455.594
• InChiKey: QHBAHMOOSXLAKI-HGHORJGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N,N-dimethyl-4-(oxan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)pentanamide 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of amphiasterin B4: assignment of absolute configuration

  摘要：

  The first asymmetric synthesis of (+)-amphiasterin B4 was completed from a known (S)-beta-benzyloxy-gamma-lactone. Comparison with the spectroscopic properties reported for authentic material has given a clear indication as to the absolute stereochemistry of the natural amphiasterin B4. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.098
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S)-N,N-dimethyl-4-(oxan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of amphiasterin B4: assignment of absolute configuration

  摘要：

  The first asymmetric synthesis of (+)-amphiasterin B4 was completed from a known (S)-beta-benzyloxy-gamma-lactone. Comparison with the spectroscopic properties reported for authentic material has given a clear indication as to the absolute stereochemistry of the natural amphiasterin B4. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.098