1-methoxy-2-(1-methoxypentyl)benzene | 159754-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-(1-methoxypentyl)benzene
• CAS: 159754-77-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: TXOAXWJLRNFAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-(1-methoxypentyl)benzene 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metalation of Arylmethyl Methyl Ethers and Connection with Their Reductive Electrophilic Substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1035g-
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2-(甲氧基甲基)苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-methoxy-2-(1-methoxypentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Metalation of Arylmethyl Methyl Ethers and Connection with Their Reductive Electrophilic Substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1035g-

文献信息

• Single and double reductive cleavage of CO bonds of aromatic dimethyl acetals and ketals: Generation of benzylic mono- and dicarbanions
  作者：Ugo Azzena、Giovanni Melloni、Luisa Pisano、Barbara Sechi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73488-5

  日期：1994.9

  The reductive cleavage of aromatic dimethyl acetals and ketals, 1, with Li metal in THF at low temperature allows the generation of stable α-alkoxy-α-arylsubstituted carbanions, avoiding the Wittig rearrangement. Reaction of these carbanions with various electrophiles afforded the expected products 2. Further in situ reaction of compounds 2 afforded the products of reductive electrophilic disubstitution

  在低温下用四氢呋喃中的锂金属对芳族二甲基乙缩醛和缩酮1进行还原性裂解，可生成稳定的α-烷氧基-α-芳基取代的碳负离子，从而避免了Wittig重排。这些碳负离子与各种亲电试剂的反应提供了预期的产物2。进一步原位化合物的反应2得到的还原电双取代，的产品3。
• 一种苄醚类化合物的合成方法
  申请人：哈尔滨工业大学

  公开号：CN104844427B

  公开（公告）日：2017-01-11

  一种苄醚类化合物的合成方法。本发明涉及一种苄醚类化合物的合成方法。本发明是为了解决现有合成苄醚类化合物的方法对环境污染的问题。方法：一、将苄基硅烷化合物、氧化剂和光反应催化剂加入反应器中，抽真空后充入氮气保护，再将碱类化合物和醇类试剂通过注射器加入到反应器中，置于可见光下照射，室温下进行反应，反应过程中进行磁力搅拌，反应完成后将得到的反应液过滤，然后对过滤得到的液体进行浓缩至除去溶剂，得到浓缩液；二、将步骤一得到的浓缩液进行硅胶柱层析分离纯化，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯组成的混合液，完成苄醚类化合物的合成方法，得到苄醚类化合物。本发明方法反应条件温和，操作简单方便。反应产率高，最高可达到93％。
• Metalation of arylmethyl alkyl ethers
  作者：Ugo Azzena、Luciano Pilo、Alessandra Sechi

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00758-3

  日期：1998.10

  Arylmethyl alkyl ethers 1a-11 were metallated with n-BuLi or sec-BuLi in THF at different temperatures, affording alpha-alkoxy-substituted arylmethyllithium derivatives. At low temperature, the organometallics derived from methyl and isopropyl ethers are sufficiently stable to react with added electrophiles affording the expected products 4aa-4jb. On the contrary, under similar conditions, lithium derivatives of primary alkyl benzyl ethers rapidly decay to benzyl alcohol 3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Azzena Ugo, Melloni Giovanni, Pisano Luisa, Sechi Barbara, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 36, S 6759-6762
  作者：Azzena Ugo, Melloni Giovanni, Pisano Luisa, Sechi Barbara

  DOI：——

  日期：——