Tripodale Bis(2,6-iminophosphoranyl)pyridin-Liganden: Eisen- und Cobalt-Komplexe mit Potential in der Ethen-Polymerisation
作者:Kerstin Kreischer、Jennifer Kipke、Matthias Bauerfeind、Jörg Sundermeyer
DOI:10.1002/1521-3749(200105)627:5<1023::aid-zaac1023>3.0.co;2-a
日期:2001.5
ins mit Aryl-, Alkyl- und Silylaziden liefert ein dreizahniges Ligandsystem L = 2,6-(Ph2P=NR)2C5H3N (R = Ph 1 a, Mes 1 b, Ad 1 c, SiMe31 d). Die Umsetzung des Liganden 1 b mit aquimolaren Mengen von [CoCl2(THF)2] und [FeCl2(THF)1.5] in THF fuhrt nicht zu den erwarteten Neutralkomplexen [(k3-L)MCl2], sondern zu Koordinationsverbindungen der Zusammensetzung L2(CoCl2)3 (2 a) und L(FeCl2)2 (3). Wird 2 a
Die Staudinger-Reaktion des Bis-2,6-diphenylphosphanyl-pyridins mit Aryl-, Alkyl- and Silylaziden liefert ein dreizahniges Ligandsystem L = 2,6-(Ph2P=NR)2C5H3N (R = Ph 1 a, Mes 1 b, Ad 1 c,SiMe31 d)。Die Umsetzung des Liganden 1 b mit aquimolaren Mengen von [CoCl2(THF)2] 和 [FeCl2(THF)1.5] in THF fuhrt nicht zu den erwarteten Neutralkomplexen [(k3-L)MCl2], sondern zu Koundenzverteten )3 (2 a) 和 L(FeCl2)2