3-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2,2-diphenylethenyl)-2-azetidinone | 98394-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2,2-diphenylethenyl)-2-azetidinone
• 英文别名: 2-(2,2-diphenylethenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-3-carbonitrile
• CAS: 98394-96-8
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: DJCSRDGERUGWCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2,2-diphenylethenyl)-2-azetidinone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 生成 (2S,3S)-3-Chloro-2-(2,2-diphenyl-vinyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidine-3-carbonitrile 、 (2S,3R)-3-chloro-2-(2,2-diphenylethenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions of cyanoketenes to cinnamylidenamines and benzylidenamines. Synthetic scope, stereochemistry, and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a010
• 作为产物：
  描述：

  [3,3-Diphenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2,2-diphenylethenyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions of cyanoketenes to cinnamylidenamines and benzylidenamines. Synthetic scope, stereochemistry, and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a010

文献信息

• MOORE, H. W.;HUGHES, G.;SRINIVASACHAR, KASTURI;FERNANDEZ, M.;NGUYEN, NGHI+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4231-4238
  作者：MOORE, H. W.、HUGHES, G.、SRINIVASACHAR, KASTURI、FERNANDEZ, M.、NGUYEN, NGHI+

  DOI：——

  日期：——