1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-iodo-4-oxopyridine | 111079-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-iodo-4-oxopyridine
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-iodo-4-(1H)-pyridone；2,6-dimethyl-3-iodo-4(1H)-pyridone；3-iodo-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one
• CAS: 111079-35-7
• 化学式: C₇H₈INO
• 分子量: 249.051
• InChiKey: FBRCAXJPOHETAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  265.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-iodo-4-oxopyridine 在 manganese(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 2-(4,6-dimethylfuro[3,2-c]pyridin-2-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazines for spinal muscular atrophy

  摘要：

  A prophylactic or therapeutic agent for spinal muscular atrophy according to the present invention includes a compound represented by the formula (I) or a salt thereof: the variables are described herein.

  公开号：

  US12012410B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-羟基吡啶 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-iodo-4-oxopyridine
  参考文献：
  名称：

  氢键增强卤素键的理论、固态和溶液量化

  摘要：

  近端非共价力在自然系统中很常见，了解它们并置的后果至关重要。本文首次通过实验量化了氢键增强卤素键 (HBeXB)，而没有蛋白质结构或预组织的复杂性。HBeXB 是卤素键，当卤素供体同时接受氢键时，卤素键得到加强。我们的理论研究表明，富电子卤素键供体通过相邻的氢键得到加强。此外，更强的氢键供体最能增强卤素键。卤化物配合物 (X - =Br - , I - )的 X 射线晶体结构表明 HBeXB 产生的卤素键比非氢键类似物短。用氯化物进行的19 F NMR 滴定突出表明 HBeXB 类似物表现出更强的结合力。这些结果共同构成了未来研究密切接近的氢键和卤素键的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.202012262

文献信息

• SUBSTITUTED 4-HETEROARYLOXYPYRIDINES AND SALTS THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20210259246A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Substituted 4-heteroaryloxypyridines and salts thereof and use thereof as herbicidal active substances Substituted 4-heteroaryloxypyridines of the general formula (I) are described, and their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants. The present invention further relates to herbicidal and/or plant growth-regulating compositions comprising one or more compounds of the general formula (I).

  以4-杂芳氧基吡啶及其盐为替代物和其作为除草活性物质的用途 描述了一般式（I）的4-杂芳氧基吡啶，以及它们作为除草剂的用途，特别是用于控制有用植物作物中的阔叶杂草和/或杂草，或作为植物生长调节剂，用于影响有用植物作物的生长。本发明还涉及包含一种或多种一般式（I）化合物的除草剂和/或植物生长调节剂组合物。
• Angiotensin II antagonizers which are condensed pyridine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05130318A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  The invention concerns pharmaceutically useful novel compounds of the formula I, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  这项发明涉及具有以下结构的药用新化合物（公式I），其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和Z具有此处定义的各种含义，以及它们的无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新化合物对于治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病具有价值。该发明还涉及制造这些新化合物的过程以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。
• Pyridine compounds which are useful as angiotensin II receptor
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05236936A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及公式I的具有药用价值的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，X和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的非毒性盐和含有它们的制药组合物。这些新型化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。本发明还涉及制造这些新型化合物的工艺以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。
• Pyridine derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0453210A2

  公开（公告）日：1991-10-23

  The invention concerns pharmaceutically useful novel compounds of the formula I, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及在医药上有用的式 I 新型化合物及其无毒盐，以及含有它们的药物组合物。这些新型化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病的价值。本发明还涉及新型化合物的生产工艺以及这些化合物在医疗中的用途。
• Pyridine compounds as angiotensin II antagonists, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0499416A2

  公开（公告）日：1992-08-19

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of formulae I-Ic, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及式 I-Ic 的药用化合物（其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X 和 Z 具有本文所定义的各种含义）及其无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新型化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病的价值。本发明还涉及新型化合物的生产工艺以及这些化合物在医疗中的应用。