cis-3,5-Bis(phenylsulfonyl)cyclopenten | 60034-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3,5-Bis(phenylsulfonyl)cyclopenten
• 英文别名: [(1S,4R)-4-(benzenesulfonyl)cyclopent-2-en-1-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 60034-53-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄S₂
• 分子量: 348.444
• InChiKey: VYVMUEDCEFZMPE-CALCHBBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-3-Brom-5-(phenylsulfonyl)cyclopenten 在 双氧水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cis-3,5-Bis(phenylsulfonyl)cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  Monosulfonyl-cyclopentadiene

  摘要：

  AbstractDie Addition von Sulfonsäurebromiden an Cyclopentadien (1) liefert ein Gemisch der cis‐ und trans‐3‐Brom‐5‐sulfonylcyclopentene 7 und 8, deren Sterochemie sowohl 1H‐NMR‐spektroskopisch als auch durch gezielte Abwandlungsreaktionen geklärt wird. Mit Natriumhydrid erhält man aus 7 oder 8 die Natriumsulfonylcyclopentadienide 15, die sich durch Austausch des Kations in die stabileren Salze 16 überführen lassen. Die aus 15 oder 16 durch Säure gebildeten Monosulfonylcyclopentadiene 17 sind sehr instabil und gehen sofort in die Diels‐Alder‐Dimere 6 über. Dabei konnte nur das 1‐Phenylsulfonyl‐cyclopentadien (17a) abgefangen und näher charakterisiert werden.

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191006

文献信息

• Hartke,K.; Gleim,H.-U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 716 - 729
  作者：Hartke,K.、Gleim,H.-U.

  DOI：——

  日期：——
• HARTKE K.; JUNG MYUNG HEE; ZERBE H.; KAMPCHEN T., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 10, 890-898
  作者：HARTKE K.、 JUNG MYUNG HEE、 ZERBE H.、 KAMPCHEN T.

  DOI：——

  日期：——