Aloc-Ala-Gly-OtBu | 145147-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aloc-Ala-Gly-OtBu
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(2S)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetate
• CAS: 145147-57-5
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 286.328
• InChiKey: OTTAUFCRRUZXRV-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Aloc-L-丙氨酸二环己胺盐 在 lithium bromide 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Aloc-Ala-Gly-OtBu
  参考文献：
  名称：

  肽合成中金属离子促进碳水化合物氨基酸酯的活化

  摘要：

  N-保护的氨基酸的碳水化合物酯1和2通过金属离子的配混而活化，并通过氨基酸酯3进行氨解以形成肽4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60020-5

文献信息

• Metal ion-promoted activation of amino acid esters of carbohydrates in the synthesis of peptides
  作者：Horst Kunz、Richard Kullmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60020-5

  日期：1992.10

  Carbohydrate esters 1 and 2 of N-protected amino acids are activated by coordination of metal ions and subjected to aminolysis by amino acid esters 3 to form peptides 4.

  N-保护的氨基酸的碳水化合物酯1和2通过金属离子的配混而活化，并通过氨基酸酯3进行氨解以形成肽4。