6-carboxymethyl-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene | 1349904-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-carboxymethyl-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene
• 英文别名: 2-(3,6,9,15-Tetrazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-trien-6-yl)acetic acid
• CAS: 1349904-97-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₂
• 分子量: 264.327
• InChiKey: SWDJTWUDEQQHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 6-carboxymethyl-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(6-carboxymethyl-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1] pentadeca-1(15),11,13-triene(-1H))MnCl]*1.5H2O
  参考文献：
  名称：

  Mn 2+配合物，带有基于羧酸根或膦酸酯侧链的基于12元吡啶的大环化合物：晶体学，热力学，动力学，氧化还原和1 H / 17 O弛豫研究

  摘要：

  Mn 2+络合物代表了Gd 3+螯合物的替代物，Gd 3+螯合物是磁共振成像中广泛使用的造影剂。从这个角度来看，我们研究中的Mn 2+ 2个12元-，大环配体的轴承一个侧臂与羧酸（H含吡啶的络合物大号1，6-羧甲基3,6,9,15四氮杂[9.3 .1] pentadeca-1（15），11,13-triene）或膦酸官能团（H 2 L 2，6-二羟基磷酰基甲基-3,6,9,15-四氮杂双环[9.3.1] pentadeca-1（15），11,13-三烯）。两种配体都是使用烷基或甲苯磺酰基氨基保护基（从二亚乙基三胺或甲苯磺酰氮丙啶开始）合成的。X射线晶体结构证实了其配合物中Mn 2+的配位数为6 。在水溶液中，这些五齿配体为水分子提供了一个自由的配位点。电位滴定数据表明，与带负电荷的膦酸酯基团的供电子作用有关，H 2 L 2的碱度高于H L 1的碱度。根据质子序列由1 H和31确定在pH-N

  DOI：

  10.1021/ic201935r

文献信息

• Macrocyclic ligands with picolinate group(s), complexes thereof and also medical uses thereof
  申请人：GUERBET

  公开号：US10981912B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  A macrocycle compound of general formula (X) in which Y1 represents a C(O)OH group or a group of formula (II)

  通式（X）的大环化合物 其中 Y1 代表一个 C(O)OH 基团或一个式（II）基团
• MACROCYCLIC LIGANDS WITH PICOLINATE GROUP(S), COMPLEXES THEREOF AND ALSO MEDICAL USES THEREOF
  申请人：GUERBET

  公开号：US20200123155A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  A macrocycle compound of general formula (X) in which Y 1 represents a C(O)OH group or a group of formula (II)
• NOVEL RADIOLABELLED CXCR4-TARGETING COMPOUNDS FOR DIAGNOSIS AND THERAPY
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：US20220218852A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  This application relates to compounds of Formula (I): [targeting peptide]-N(R 1 )—X 1 (R 2 )L 1 -[linker]-R X n1 (I). The targeting peptide is cyclo[L-Phe-L-Tyr-L-Lys(iPr)-D-Arg-L-2-Nal-Gly-D-Glu]-L-Lys(iPr). R 1 is H or methyl. X 1 is an optionally substituted C 1 -C 15 hydrocarbon optionally comprising heteroatoms. R 2 is C(O)OH or C(O)NH 2 . L 1 is a linkage (thiolether, amide, maleimide-thiol, triazole). The linker has a net negative charge at physiological pH and is a linear or branched chain of 1-10 units of X 2 L 2 and/or X 2 (L 2 ) 2 , wherein: each X 2 is, independently, an optionally substituted C 1 -C 15 hydrocarbon optionally comprising heteroatoms; and each L 2 is a linkage. The linker optionally further comprises an albumin binder bonded to an L 2 . Each R X is a radiolabelling group linked through a separate L 2 , selected from: a metal chelator; a prosthetic group containing trifluoroborate (BF 3 ); or a prosthetic group containing a silicon-fluorine-acceptor moiety. The compounds may be useful for imaging CXCR4-expressing tissues or for treating CXCR4-associated diseases or conditions (e.g. cancer).