2-(5-ethoxycarbonylpyridin-3-yl)benzaldehyde | 1616117-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-ethoxycarbonylpyridin-3-yl)benzaldehyde
• CAS: 1616117-43-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: TUGJNSLUVYKTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(乙氧羰基)-3-吡啶基]硼酸 、 邻氯苄醇 在 Pd(2-(4-bromophenyl)pyridine)(IMes)Cl 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到2-(5-ethoxycarbonylpyridin-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环金属化的Pd（ii）和Ir（iii）2-（4-溴苯基）吡啶与N-杂环卡宾（NHCs）和乙酰丙酮化物（acac）的配合物：合成，结构，发光性质及其在一锅氧化/铃木偶联中的应用含羟甲基的芳基氯化物†

  摘要：

  一系列环钯的2-（4-溴苯基）吡啶（bpp）配合物[Pd（bpp）（NHC）Cl] 1-3，[Pd（bpp）（acac）] 4，环金属化铱（III）配合物[Ir（ bpp）2 Cl] 2 5和[Ir（bpp）2（acac）] 6已合成并表征。它们的详细结构已通过X射线衍射确定，并且在其晶体中发现了许多分子间的C–H⋯X（Cl，Br，π）和π⋯π相互作用。环金属配合物1-4和6在二氯甲烷溶液中，在紫外线照射下，其发光峰为390–543 nm。还研究了它们在含羟甲基的芳基氯化物偶合反应中的应用。已经开发了一种有效的3 / Cu共催化氧化/ Suzuki反应，用于在空气中由氯代苯基甲醇和芳基硼酸合成联芳基醛。另外，乙酰基二茂铁，（2-氨基-5-氯苯基）甲醇和芳基硼酸的6 / 3-共催化一锅反应以中等至良好的产率提供了6-芳基-2-二茂铁基喹啉。

  DOI：

  10.1039/c4dt00833b