p-Chlor-phenyl-(2,3-dibrom-propyl)-sulfon | 20058-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Chlor-phenyl-(2,3-dibrom-propyl)-sulfon
• CAS: 20058-13-3
• 化学式: C₉H₉Br₂ClO₂S
• 分子量: 376.496
• InChiKey: HLEBEOZVYFPJIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlor-phenyl-(2,3-dibrom-propyl)-sulfon 在 4-三氟甲基苯甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1'-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2'-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-8'-(1-oxo-1,2-dihydroaceanthrylen-2-yl)-1',5',6',7'-tetrahydro-1H,2'H-spiro[aceanthrylene-2,3'-indolizin]-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮甲碱叶立德途径将哌啶直接NH / [小α]，[小α]，[小β] -C（sp3）-H官能化：带有3-取代的羟吲哚的螺硫醇的合成

  摘要：

  报道了在没有任何金属或外部氧化剂的情况下将哌啶的NH /小α，小α，小β，小β-C（sp 3）-H直接官能化的方案。这些反应是由4-（三氟甲基）苯甲酸通过甲亚胺叶立德中间体促进的。

  DOI：

  10.1039/c6cc08996h
• 作为产物：
  描述：

  1-(allylsulfonyl)-4-chlorobenzene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以80%的产率得到p-Chlor-phenyl-(2,3-dibrom-propyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮甲碱叶立德途径将哌啶直接NH / [小α]，[小α]，[小β] -C（sp3）-H官能化：带有3-取代的羟吲哚的螺硫醇的合成

  摘要：

  报道了在没有任何金属或外部氧化剂的情况下将哌啶的NH /小α，小α，小β，小β-C（sp 3）-H直接官能化的方案。这些反应是由4-（三氟甲基）苯甲酸通过甲亚胺叶立德中间体促进的。

  DOI：

  10.1039/c6cc08996h

文献信息

• A practical synthesis of functionalized isoindolinones via [3 + 3] benzannulation of 1,3-bissulfonylpropenes and 4-arylmethylene-2,3-dioxopyrrolidines
  作者：Xiang-zheng Tang、Jing-xuan zhou、Hua-ju Liang、Xue-jing Zhang、Ming Yan、Albert S.C. Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.074

  日期：2019.1

  straightforward synthesis of isoindolinones has been developed via a [3 + 3] benzannulation of 4-arylmethylene-2,3-dioxopyrrolidines and 1,3-bissulfonylpropenes (or 4-sulfonylcrotonates). A series of functionalized isoindolinones were obtained in excellent yields. The reaction could be carried out under mild conditions without transition metal catalyst. The finding provides a practical approach for the

  通过4-芳基亚甲基-2,3-二氧吡咯烷和1,3-双磺酰基丙烯（或4-磺酰基巴豆酸酯）的[3 + 3]苯环已开发出异吲哚啉酮的直接合成方法。以优异的产率获得了一系列官能化的异吲哚啉酮。该反应可以在温和的条件下进行而无需过渡金属催化剂。该发现为制备具有潜在生物学活性的异吲哚啉酮衍生物提供了一种实用的方法。
• Facile synthesis of substituted diaryl sulfones <i>via</i> a [3 + 3] benzannulation strategy
  作者：Xiang-zheng Tang、Lang Tong、Hua-ju Liang、Jie Liang、Yong Zou、Xue-jing Zhang、Ming Yan、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1039/c8ob00662h

  日期：——

  base-mediated [3 + 3] benzannulation strategy for the conversion of 1,3-bis(sulfonyl)propenes and β,γ-unsaturated α-ketoesters to diaryl sulfones has been developed. This method provides facile, metal-free and efficient access to highly substituted diaryl sulfones in good to excellent yields. In addition, the sulfonyl group could be easily removed or converted to other functional groups via an organostannane

  已开发出一种由碱介导的[3 + 3]苯环芳构化策略，可将1,3-双（磺酰基）丙烯和β，γ-不饱和α-酮酸酯转化为二芳基砜。该方法可以轻松，无金属且高效地获得高取代的二芳基砜，且收率良好。另外，磺酰基可通过有机锡烷中间体容易地除去或转化为其他官能团。
• Mikhailova,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1391 - 1394
  作者：Mikhailova,V.N. et al.

  DOI：——

  日期：——