Toluene-4-sulfonic acid 3-methylene-pentyl ester | 98770-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 3-methylene-pentyl ester
• 英文别名: 1-Pentanol, 3-methylene-, 1-(4-methylbenzenesulfonate)；3-methylidenepentyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 98770-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: QMRIDMDDTLYSKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 3-methylene-pentyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 2-Ethyl-4-iodobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Tamai, Yasufumi; Mizutani, Yukihide; Hagiwara, Hisahiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 5, p. 1746 - 1787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-丁烯 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 反应 14.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 3-methylene-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamai, Yasufumi; Mizutani, Yukihide; Hagiwara, Hisahiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 5, p. 1746 - 1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Intramolecular Dehydrogenative Arylboration of Alkenes
  作者：Chenchen Zou、Hongli Wu、Yuqi Ji、Penglin Zhang、Huanhuan Cui、Genping Huang、Chun Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202200317

  日期：2022.10.15

  The palladium-catalyzed borylative cyclization via C—H activation has been developed. By this chemistry, the indole-fused dihydro-pyrrole motif, which is a kind of important unit in natural products and bio-active molecules, could be constructed and installed with a boric ester group. Furthermore, the utilities of products have been illustrated by the study of further transformations. Importantly,

  已经开发了通过CH活化的钯催化的硼化环化。通过这种化学方法，可以构建和安装具有硼酸酯基团的吲哚稠合二氢吡咯基序，该基序是天然产物和生物活性分子中的一种重要单元。此外，产品的效用已通过对进一步转化的研究得到说明。重要的是，通过使用手性配体，可以控制这种硼化环化反应的对映选择性。此外，基于 DFT 计算提出了应该通过 Pd(II)/Pd(IV) 催化循环进行的硼化机制。
• Ring-Closing Metathesis of Titanium–Carbene Complexes Prepared from Thioacetals Having a Carbon–Carbon Double Bond
  作者：Tooru Fujiwara、Yoshiko Kato、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00201-5

  日期：2000.7

  The ring-closing metathesis proceeded to give cycloalkenes in good yields when diphenyl thioacetals having a carbon-carbon double bond were treated with the low-valent titanium species Cp2Ti[P(OEt)(3)](2) in THF at room temperature and then at reflux. This methodology is successfully applied to the preparation of cyclic ethers and sulfides. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.