5-<3-(2-Aminoethylamino)phenyl>-10,15,20-triphenylporphyrin | 110360-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-<3-(2-Aminoethylamino)phenyl>-10,15,20-triphenylporphyrin
• CAS: 110360-71-9
• 化学式: C₄₆H₃₆N₆
• 分子量: 672.832
• InChiKey: SUWRAEOQJKLXOE-CRLDETFASA-N

物化性质

• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  95.41
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<3-(2-Aminoethylamino)phenyl>-10,15,20-triphenylporphyrin 在 potassium tetrachloroplatinate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到5-(3-N-phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  两种单取代的内消旋四苯基卟啉磺酸盐的合成

  摘要：

  本文描述了两种新型的内消旋-四（4-磺基苯基）-21 H，-23 H-吗啡（TPPS 4）衍生物的合成和表征，其中一个苯环被一种抗癌剂取代。指出了单取代的几个优点：涉及每个卟啉分子一个而不是几个官能团的衍生化的合成步骤的效率更高，单取代的四苯基卟啉的溶解度更高且易于纯化。这些新化合物在TPPS的一个苯环的间位上具有5-氟尿嘧啶和顺式二氯乙二胺铂（顺式-铂）4。还制备了顺铂衍生物的钯类似物，其每个分子包含两个Pd（II）原子-一个与乙二胺部分配位，另一个在卟啉环的中心配位。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230562
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 5-(3-Aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以55%的产率得到5-<3-(2-Aminoethylamino)phenyl>-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  两种单取代的内消旋四苯基卟啉磺酸盐的合成

  摘要：

  本文描述了两种新型的内消旋-四（4-磺基苯基）-21 H，-23 H-吗啡（TPPS 4）衍生物的合成和表征，其中一个苯环被一种抗癌剂取代。指出了单取代的几个优点：涉及每个卟啉分子一个而不是几个官能团的衍生化的合成步骤的效率更高，单取代的四苯基卟啉的溶解度更高且易于纯化。这些新化合物在TPPS的一个苯环的间位上具有5-氟尿嘧啶和顺式二氯乙二胺铂（顺式-铂）4。还制备了顺铂衍生物的钯类似物，其每个分子包含两个Pd（II）原子-一个与乙二胺部分配位，另一个在卟啉环的中心配位。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230562