(2S,3S,4S)-1-Benzyl-3,4-bis-benzyloxy-2-vinyl-pyrrolidine | 129077-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-1-Benzyl-3,4-bis-benzyloxy-2-vinyl-pyrrolidine
• 英文别名: (2S,3S,4S)-1-benzyl-2-ethenyl-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidine
• CAS: 129077-22-1
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₂
• 分子量: 399.533
• InChiKey: POPVRTHRLJGGHK-QKDODKLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-1-Benzyl-3,4-bis-benzyloxy-2-vinyl-pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-galacitol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种简短的通用方法，利用还原消除-还原胺化作为关键步骤来制备多羟基化吡咯烷

  摘要：

  由甲基4，6-亚苄基葡萄糖和吡喃半乳糖苷开始的高效异构体α-乙烯基吡咯烷酮的合成容易获得羟基化的吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87010-w
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-6-bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S)-1-Benzyl-3,4-bis-benzyloxy-2-vinyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种简短的通用方法，利用还原消除-还原胺化作为关键步骤来制备多羟基化吡咯烷

  摘要：

  由甲基4，6-亚苄基葡萄糖和吡喃半乳糖苷开始的高效异构体α-乙烯基吡咯烷酮的合成容易获得羟基化的吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87010-w

文献信息

• BERNOTAS, RONALD C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 469-472
  作者：BERNOTAS, RONALD C.

  DOI：——

  日期：——
• LIOTTA, LOUIS J.;GANEM, BRUCE, SYNLETT.,(1990) N, C. 503-504
  作者：LIOTTA, LOUIS J.、GANEM, BRUCE

  DOI：——

  日期：——