N-(2-Amino-benzothiazol-6-yl)-2,6-dichloro-benzamide | 862822-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Amino-benzothiazol-6-yl)-2,6-dichloro-benzamide
• 英文别名: N-(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)-2,6-dichlorobenzamide
• CAS: 862822-08-0
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃OS
• 分子量: 338.217
• InChiKey: TZPYSQYWCMJLIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Amino-benzothiazol-6-yl)-2,6-dichloro-benzamide 、 异氰酸异丙酯 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以41%的产率得到2,6-Dichloro-N-[2-(3-isopropyl-ureido)-benzothiazol-6-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物作为有效的抗肿瘤剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  基于2-甲基-4-硝基-2H-吡唑-3-羧酸[2-（环己烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]酰胺（1），该化合物对致瘤细胞系2,6-二氯-将N- [2-（环丙烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]苯甲酰胺（13b）设计并合成为不含硝基的生物稳定衍生物。高效衍生物13b对肿瘤生长表现出优异的体内抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.077
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(6-氨基-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(2-Amino-benzothiazol-6-yl)-2,6-dichloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物作为有效的抗肿瘤剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  基于2-甲基-4-硝基-2H-吡唑-3-羧酸[2-（环己烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]酰胺（1），该化合物对致瘤细胞系2,6-二氯-将N- [2-（环丙烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]苯甲酰胺（13b）设计并合成为不含硝基的生物稳定衍生物。高效衍生物13b对肿瘤生长表现出优异的体内抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.077