catena-[(μ₂-pyridine-2,6-dicarboxylato)-diaqua-copper(II)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: catena-[(μ₂-pyridine-2,6-dicarboxylato)-diaqua-copper(II)]
• 英文别名: [Cu(dipic)(H₂O)₂]_n；(pyridine-2,6-dicarboxylato)copper(II) * 2H2O；Cu(pyridine-2,6-dicarboxylic acid(-2H))(H2O)*H2O
• 化学式: C₇H₃NO₄*Cu*2H₂O
• 分子量: 264.682
• InChiKey: WREMCHMLFXIMCY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  catena-[(μ₂-pyridine-2,6-dicarboxylato)-diaqua-copper(II)] 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 {CuC7H3NO4py}
  参考文献：
  名称：

  Lukesh, R.; Jurechek, M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1948, vol. 13, p. 131 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以48%的产率得到catena-[(μ₂-pyridine-2,6-dicarboxylato)-diaqua-copper(II)]
  参考文献：
  名称：

  在NaY沸石中包封具有2,6-吡啶二羧酸的3个齿状NO $ _ {2} $配体的铜（II）配合物

  摘要：

  2,6-吡啶二甲酸（H $ _ {2} $ dipic）与铜交换沸石NaY反应形成[Cu（dipic）（H $ _ {2} $ O）$ _ {2} $] $ _ { n} $，它包封在沸石的孔中。在这种沸石包封形式中，铜衍生物在过氧化氢（作为氧化剂）存在下，可作为氧化环己烯，甲苯，环己烷和乙苯的有效催化剂。可以容易地从反应混合物中回收催化剂，并且可以将其再使用三遍，而不会损失活性。与[Cu（dipic）（H $ _ {2} $ O）$ _ {2} $] $ _ {n} $本身相比，该非均相催化剂表现出相当高的活性和选择性。

  DOI：

  10.3906/kim-1408-42
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 catena-[(μ₂-pyridine-2,6-dicarboxylato)-diaqua-copper(II)] 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氧化环己烯 、 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  在NaY沸石中包封具有2,6-吡啶二羧酸的3个齿状NO $ _ {2} $配体的铜（II）配合物

  摘要：

  2,6-吡啶二甲酸（H $ _ {2} $ dipic）与铜交换沸石NaY反应形成[Cu（dipic）（H $ _ {2} $ O）$ _ {2} $] $ _ { n} $，它包封在沸石的孔中。在这种沸石包封形式中，铜衍生物在过氧化氢（作为氧化剂）存在下，可作为氧化环己烯，甲苯，环己烷和乙苯的有效催化剂。可以容易地从反应混合物中回收催化剂，并且可以将其再使用三遍，而不会损失活性。与[Cu（dipic）（H $ _ {2} $ O）$ _ {2} $] $ _ {n} $本身相比，该非均相催化剂表现出相当高的活性和选择性。

  DOI：

  10.3906/kim-1408-42

文献信息

• Copper(II) complexes with pyridine-2,6-dicarboxylic acid from the oxidation of copper(I) iodide
  作者：Selçuk Demir、Hamide Merve Çepni、Małgorzata Hołyńska、Muammer Kavanoz、Fatih Yilmaz、Yunus Zorlu

  DOI：10.1080/00958972.2017.1393071

  日期：2017.10.2

  Abstract Via an oxidation reaction of Cu(I) iodide with pyridine-2,6-dicarboxylic acid (H2L) in DMF three copper(II) complexes, [(CH3)2NH2]2[CuL2] (1), K2[CuL2]∙H2L∙H2O (2) and [Cu(L)(H2O)]n (3), were synthesized and characterized. The structures of 1–3 were determined by single crystal X-ray diffraction studies. In-situ DMF decomposition produces dimethylamine base under solvothermal conditions and

  摘要 通过在 DMF 中，Cu(I) 碘化物与吡啶-2,6-二羧酸 (H2L) 的氧化反应，[(CH3)2NH2]2[CuL2] (1)，K2[CuL2] ∙H2L∙H2O (2) 和 [Cu(L)(H2O)]n (3) 被合成和表征。1-3 的结构由单晶 X 射线衍射研究确定。原位 DMF 分解在溶剂热条件下产生二甲胺碱，并发生质子转移反应以形成复合物 1。3-D 网络通过氢键稳定在 1 和 2 中。配合物 3 是具有 Cu-O 半配位键的一维配位聚合物。配合物的热分解产生相应的金属氧化物。此外，1 的电化学行为被确定为以金属为中心和扩散控制的单电子还原过程。
• Kinetic study of the thermal dehydration of copper(II) dipicolinates: Crystal and molecular structure of Cu(II) (Pyridine 2,6-Dicarboxylato) DI- and Trihydrated
  作者：E.E. Sileo、G. Rigotti、B.E. Rivero、M.A. Blesa

  DOI：10.1016/s0022-3697(96)00237-5

  日期：1997.7

  Abstract As a basis for the description of dehydration mechanisms, the molecular structures of two copper(II) dipicolinates, Cu(dipic).2H2O (triclinic) and Cu(dipic).3H2O, are presented and compared with those of other copper(II) dipicolinates. The kinetics of the isothermal dehydration of the monoclinic and triclinic polymorphs of Cu(dipic).2H2O were measured. The monoclinic variety dehydrates in

  摘要 作为描述脱水机理的基础，介绍了两种吡啶二羧酸铜 (II) 的分子结构，Cu(dipic).2H2O (triclinic) 和 Cu(dipic).3H2O，并与其他铜 (II) 的分子结构进行了比较。 )吡啶二羧酸盐。测量了 Cu(dipic).2H2O 的单斜和三斜多晶型物的等温脱水动力学。单斜品种分两步脱水；第一步发现线性 α/t 关系，第二步发现二维扩散控制反应 (D2) 定律（(1 − α)ln(1 − α) + a = kt）。三斜铜 (dipic).2H2O 在一步过程中脱水。α 与时间之间的关系在较低温度下呈线性关系，但在较高温度下逐渐变为 Avrami-Erofe'ev (A2) 模型（−ln (1 − α)1/n = kt）。提出了一种基于光学显微观察、结构测定和热重数据的定性模型。讨论了该系列化合物的脱水行为与结构之间的一般关系。
• Heterometallic coordination compounds of dipicolinic acid with Ce(III,IV) and Cu(II): Synthesis, crystal structure and spectral studies
  作者：T.K. Prasad、M.V. Rajasekharan

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.070

  日期：2010.10

  6-dicarboxylic acid (dipicH2) with ammonium ceric nitrate and Cu(II) salts yielded three heterometallic compounds all of which contain [Ce(dipic)3]2− linked to aquo-Cu(II) complex units. Part of the Ce(IV) gets reduced by solvent during the reaction leading to [(Ce(dipic)3Ce(H2O)8)2Cu(H2O)4][Ce(dipic)3]2·12H2O (1). Other lanthanide(III) ions could take the place of Ce(III) as demonstrated by the preparation

  吡啶2,6-二羧酸（dipicH 2）与硝酸铈铈和Cu（II）盐反应生成三种杂金属化合物，它们均包含与Aqua -Cu（II）络合物连接的[Ce（dipic）3 ] 2-单位。反应期间，部分Ce（IV）被溶剂还原，导致[（Ce（dipic）3 Ce（H 2 O）8）2 Cu（H 2 O）4 ] [Ce（dipic）3 ] 2 ·12H 2 O（1）。如[[Ce（dipic）3 La（H 2 O）8）2 Cu（H 2 O）4 ] [Ce（dipic）3 ] 2 ·12H 2 O（4），与化合物1同构。[Ce（dipic）3 Cu（H 2 O）4 ]·8H 2 O（2）是一维配位聚合物，其中两种四方轴方向不同的aqua-Cu（II）络合单元沿链轮换。中央的Cu（H 2 O）2 2+在[铜（Ⅱ的三核阴离子单元2 O）6 ] [铈（dipic）3Cu（H 2 O）2 Ce（dipic）3 ]·8H
• Ultrasound assisted facile synthesis of Mn(II) and Cu(II) coordination polymers and their use as precursors for α-Mn3O4 and CuO nanoparticles: Synthesis, characterization and catalytic properties
  作者：Mohamed I. Said、Asma I. El-Said、Aref A.M. Aly、Asia Abou-Taleb

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2018.04.001

  日期：2018.9

  and 2 in air at 600 °C. Transmission electron microscopy (TEM) reveals a sphere-like morphology for the Mn3O4 nanoparticles. Shrinkage of the particle size from 90 nm (by conventional synthesis of the precursor) to 19 nm (ultrasonic-assisted) takes place, indicating the great effect of ultrasonication. CuO nanoparticles were of semispherical (conventional and ultrasonic-assisted methods) and hexagonal

  在超声波和微波辐照下，吡啶-2,6-二羧酸吡啶与Cu（II）和Mn（II）的自组装得到了两种配位聚合物[Cu（PDA）（H2O）1.5] n（1）和[Mn（ PDA）（H2O）1.5] n（2）。使用红外，元素分析，X射线衍射（XRD）和光谱法对它们的结构进行了表征。通过在600°C的空气中煅烧1和2合成相应的α-Mn3O4和CuO纳米颗粒。透射电子显微镜（TEM）揭示了Mn3O4纳米颗粒的球状形态。粒径从90 nm（通过常规的前体合成）缩小到19 nm（超声辅助），这表明了超声处理的巨大效果。CuO纳米颗粒具有半球形（常规方法和超声辅助方法）和六边形形状（微波辐射），平均直径分别为7、15和25 nm。研究了过氧化氢存在下配位聚合物对亚甲基蓝和甲基橙降解的催化性能。使用相同的剂量，事实证明，催化剂1在去除MB和MO的颜色上比催化剂2更有效。2的再循环测试表明，它是可再循环的催化剂，在三个
• Pyridine-Substituted Oligopeptides as Scaffolds for the Assembly of Multimetallic Complexes:  Variation of Chain Length
  作者：Kristi Ohr、Brian P. Gilmartin、Mary Elizabeth Williams

  DOI：10.1021/ic050769i

  日期：2005.10.1

  determined and were found to decrease with increasing pyridine units. Titrations of the oligopeptides with Cu(II) and Pt(II) complexes containing the tridentate ligands 2,2':6',2''-terpyridine and pyridine 2,6-dicarboxylic acid were monitored using UV-visible absorption spectroscopy and showed stoichiometric binding based on the number of pyridines on the peptide strand. Metal titrations performed using

  本文介绍了具有不同长度的氨基乙基甘氨酸骨架的吡啶取代的人工寡肽的合成和表征，其被设计用作多金属结构自组装的支架。寡肽的身份和纯度通过质谱，（1）1 H NMR，HPLC和pH滴定法确认。测定了寡肽的酸解离常数，发现其随吡啶单元的增加而降低。使用紫外可见吸收光谱法监测含有三齿配体2,2'：6'，2''-吡啶和吡啶2,6-二羧酸的Cu（II）和Pt（II）配合物的寡肽滴定基于肽链上吡啶的数目的化学计量结合。使用具有甲基取代基（代替吡啶配体）的类似寡肽进行的金属滴定显示非常弱或没有结合。在含有结合的Pt（terpyridine）（2+）配合物的寡肽的情况下，循环伏安法显示在形式电位上有两个连续的单电子还原，其不随寡肽长度的变化而变化。测得的扩散系数用计时安培法测量，发现随着寡肽长度的增加而降低。