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1,2-dimethyl-3-phenyl-4,5-dimethoxycarbonylpyrrole | 53252-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dimethyl-3-phenyl-4,5-dimethoxycarbonylpyrrole
英文别名
1,5-dimethyl-4-phenyl-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester;dimethyl 1,5-dimethyl-4-phenylpyrrole-2,3-dicarboxylate
1,2-dimethyl-3-phenyl-4,5-dimethoxycarbonylpyrrole化学式
CAS
53252-70-3
化学式
C16H17NO4
mdl
——
分子量
287.315
InChiKey
UPXVCINHSAPWGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Phenyl-aceton-methylhydrazon丁炔二酸二甲酯三氯化磷 作用下, 反应 48.0h, 以28%的产率得到1,2-dimethyl-3-phenyl-4,5-dimethoxycarbonylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    使用PCl 3,酮和烷基肼在温和条件下合成吡咯
    摘要:
    通过可烯醇化的酮的烷基en PCl 3的反应,然后添加相同的酮,可以一锅合成对称的吡咯。
    DOI:
    10.1039/c39870000788
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文献信息

  • BACCOLINI G.; SANDALI C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 10, 788-789
    作者:BACCOLINI G.、 SANDALI C.
    DOI:——
    日期:——
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