methyl (E)-4-[(4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]but-2-enoate | 117398-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-4-[(4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]but-2-enoate
• CAS: 117398-86-4
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₈
• 分子量: 463.528
• InChiKey: TZXVUFAOQVKRKN-VHCIVQPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  103.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-[(4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]but-2-enoate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以65%的产率得到methyl (E)-4-[(4R)-4-[(1R)-1-iodo-3-phenylmethoxypropyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的环化反应对映体合成丙烯醛酸A

  摘要：

  通过使用钴介导的环化反应作为关键步骤，通过对映体特异性途径合成了有效的神经毒素，Acromelic AcidA。

  DOI：

  10.1039/c39880000261
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-戊酮 在 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl (E)-4-[(4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的环化反应对映体合成丙烯醛酸A

  摘要：

  通过使用钴介导的环化反应作为关键步骤，通过对映体特异性途径合成了有效的神经毒素，Acromelic AcidA。

  DOI：

  10.1039/c39880000261

文献信息

• BALDWIN, JACK E.;LI, CHUN-SING, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 4, 261-263
  作者：BALDWIN, JACK E.、LI, CHUN-SING

  DOI：——

  日期：——