3-Chloro-5-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 660394-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-5-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: 3-chloro-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-5-phenoxy-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 660394-85-4
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 441.337
• InChiKey: AKCHGXCOMWYYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 3-Chloro-5-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以62%的产率得到3-Chloro-5-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [3-chloro-2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Vasoya; Patel; Dobaria, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 2, p. 405 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-phenoxybenzothiophene-2-carbonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Chloro-5-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Vasoya; Patel; Dobaria, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 2, p. 405 - 409

  摘要：

  DOI：