1-p-bromophenyl-5-chloro-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-6-one | 133858-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-p-bromophenyl-5-chloro-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-6-one
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-5-chloro-2-phenylpyrimidin-4-one
• CAS: 133858-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClN₂O
• 分子量: 361.625
• InChiKey: CJHXSYBLZFXNSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Bromo-phenyl)-N'-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-benzamidine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到1-p-bromophenyl-5-chloro-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  各种1,3-二氮杂1.3-丁二烯与乙烯酮的[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  1-芳基-4-二甲基氨基ino-1,3-diaza-1、3-丁二烯（），1-芳基-4-二甲基氨基-2-甲硫基-1、3-diaza-1，[4 + 2]的环加成反应3-丁二烯（），1-芳基-4-甲硫基-2-苯基-4-秒。氨基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）和4，4-双（仲氨基）-1,2-二苯基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）与单苯乙酮和类似物的环加成反应，和与monochloroketene中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86423-1