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3-fluoropyrrolidin-2-one | 1026565-61-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-fluoropyrrolidin-2-one
英文别名
——
3-fluoropyrrolidin-2-one化学式
CAS
1026565-61-6
化学式
C4H6FNO
mdl
——
分子量
103.096
InChiKey
OPUUXPIAXCZUOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoropyrrolidin-2-one3,6-difluoro-9-(oxiran-2-ylmethyl)-9H-carbazole 反应 16.0h, 生成 1-(3-(3,6-difluoro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)-3-fluoropyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    含咔唑的酰胺和脲:发现隐花色素调节剂作为降糖药
    摘要:
    合成了一系列新型的含咔唑的酰胺和脲。这些化合物的结构-活性关系研究导致了强效隐色调节剂的鉴定。基于所需的药代动力学/药效学参数和在db / db小鼠中的功效研究结果,选择化合物50进行进一步分析。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.12.051
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzoyl-3-fluoropyrrolidin-2-one辛胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以74%的产率得到3-fluoropyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    含咔唑的酰胺和脲:发现隐花色素调节剂作为降糖药
    摘要:
    合成了一系列新型的含咔唑的酰胺和脲。这些化合物的结构-活性关系研究导致了强效隐色调节剂的鉴定。基于所需的药代动力学/药效学参数和在db / db小鼠中的功效研究结果,选择化合物50进行进一步分析。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.12.051
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文献信息

  • DIARYLMETHYLAMIDE DERIVATIVE HAVING ANTAGONISTIC ACTIVITY ON MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2272841A1
    公开(公告)日:2011-01-12
    [Problem] To provide a melanin-concentrating hormone receptor antagonist useful as a pharmaceutical agent for central diseases, circulatory diseases, and metabolic diseases. [Means for Resolution] Provided is a diarylmethylamide derivative represented by formula (I): Wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3a, and R3b independently represent a hydrogen atom or the like, R4 represents a hydrogen atom, C1-6 alkyl, or the like, R5 represents a hydrogen atom or the like, Z represents C1-6 alkyl or the like, or R4 and Z together form a 4- to 6-membered nitrogen-containing hetero ring, Y1 represents H or the like, Y2 represents H, or Y1 and Y2 together form - O-CH2-, W represents C, SO, or the like, Ar1 represents 6-membered aryl or the like, Ar2 represents 6-membered aryl or the like, and ring A represents a benzene ring, a pyridine ring, or the like.
    [问题] 提供一种对黑色素浓缩激素受体拮抗剂,用作中枢疾病、循环疾病和代谢疾病的药用制剂。 [解决方法] 提供一种由式(I)表示的二芳基甲酰胺衍生物: 其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3a和R3b独立地表示氢原子或类似物,R4表示氢原子、C1-6烷基或类似物,R5表示氢原子或类似物,Z表示C1-6烷基或类似物,或者R4和Z一起形成一个含氮杂环的4-至6-成员环,Y1表示H或类似物,Y2表示H,或者Y1和Y2一起形成-O-CH2-,W表示C、SO或类似物,Ar1表示6-成员芳基或类似物,Ar2表示6-成员芳基或类似物,环A表示苯环、吡啶环或类似物。
  • CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS
    申请人:ReSet Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150284362A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The subject matter herein is directed to carbazole-containing amide, carbamate, and urea derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, D, E, G, J, L, M, Q, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, complications associated with diabetes, Cushing's syndrome, NASH, NAFLD, asthma, and COPD.
    本文涉及含有咔唑基的酰胺、碳酸酯和生物,以及其结构式I中的药用可接受盐或合物,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物,用于治疗Cry介导的疾病或紊乱,如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。
  • [EN] MACROCYCLIC TAK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE TAK1
    申请人:[en]AQILION AB
    公开号:WO2023275199A1
    公开(公告)日:2023-01-05
    The invention provides a compound according to formula (I) or a tautomer thereof, wherein R1, R2, R3, W1, W2, W3, A, X and Y are as defined in the specification. The compounds are potent inhibitors of the serine/threonine kinase, TAK1. The present invention further provides: a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) and at least one pharmaceutically acceptable excipient; a compound of formula (I) for use as a medicament (for example for the treatment or prophylaxis of a condition selected from cancer, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases and autoimmune diseases); and a method of treating or preventing a disease or disorder comprising administering a pharmaceutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof.
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