γ-benzyl α-(4-nitrophenyl) benzyloxycarbonyl-L-glutamate | 5894-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: γ-benzyl α-(4-nitrophenyl) benzyloxycarbonyl-L-glutamate
• 英文别名: N-Z-γ-benzylglutamic acid p-nitrophenyl ester；N-benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid-5-benzyl ester-1-(4-nitro-phenyl ester)；N-Benzyloxycarbonyl-L-glutaminsaeure-5-benzylester-1-(4-nitro-phenylester)；α-Benzyloxycarbonyl-γ-benzyl-glutaminsaeure-<4-nitrophenylester>；N-Benzyloxycarbonyl-glutaminsaeure-γ-benzylester-α-(4-nitro-phenylester)；L-2-Benzyloxycarbonylamino-4-benzyloxycarbonyl-buttersaeure-(4-nitro-phenylester)；5-O-Benzyl 1-O-(4-nitrophenyl) (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
• CAS: 5894-89-3
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₈
• mdl: MFCD00077015
• 分子量: 492.485
• InChiKey: PARQXTFBGGEDHC-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.192
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-benzyl α-(4-nitrophenyl) benzyloxycarbonyl-L-glutamate 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 L-2--3-<4-acetoxy-phenyl>-propionsaeure-pentachlorphenylester
  参考文献：
  名称：

  Scatturin,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 1247 - 1255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 γ-苄酯 在 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 γ-benzyl α-(4-nitrophenyl) benzyloxycarbonyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  etch子中的毒性原理。从普通紫etch种子中分离和鉴定γ-L-谷氨酰基-L-β-氰丙氨酸。在一些豆科植物中分布。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01038a058

文献信息

• Synthesis of N2-[N5-(2-Hydroxyethyl)-L-glutaminyl]-N5-(2-hydroxyethyl)-L-glutamine
  作者：Rudolf Kotva、Jindřich Pytela、František Rypáček

  DOI：10.1135/cccc19941897

  日期：——

  This communication reports on the synthesis of dimer of HEG, N²-[N⁵-(2-hydroxyethyl)-L-glutaminyl]-N⁵-(2-hydroxyethyl)-L-glutamine.

  这份通讯报告的内容是合成一种HEG二聚体，即N2-[N5-(2-羟乙基)-L-谷氨酰基]-N5-(2-羟乙基)-L-谷氨酰胺。
• Martynov, V. F.; Anokhina, V. V.; Belokrylov, G. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 10, p. 2122 - 2128
  作者：Martynov, V. F.、Anokhina, V. V.、Belokrylov, G. A.、Leont'eva, L. I.、Sorochinskaya, E. I.

  DOI：——

  日期：——
• Peptide Syntheses Via Amino Acid Active Esters¹
  作者：Murray Goodman、Kenneth C. Stueben

  DOI：10.1021/ja01524a040

  日期：1959.8
• Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1089 - 1094
  作者：Stewart,F.H.C.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-taste relationships of some dipeptides
  作者：Robert H. Mazur、James M. Schlatter、Arthur H. Goldkamp

  DOI：10.1021/ja01038a046

  日期：1969.5