(2R*,3R*,4S*,5S*)-tetrahydrofurantetracarboxylic acid | 106678-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R*,3R*,4S*,5S*)-tetrahydrofurantetracarboxylic acid
• 英文别名: tetrahydrofuran-2,3,4,5-tetracarboxylic acid；(2S,3S,4R,5R)-oxolane-2,3,4,5-tetracarboxylic acid
• CAS: 106678-44-8
• 化学式: C₈H₈O₉
• 分子量: 248.146
• InChiKey: UFOIOXZLTXNHQH-GNSDDBTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3R*,4S*,5S*)-tetrahydrofurantetracarboxylic acid 在 hydroxide 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  电子自旋共振证据表明乙烯基自由基中容易发生的1,5-和1,6-氢转移形成的烯基自由基快速环化

  摘要：

  通过向丁炔二酸的三键中添加第一个形成的烷基基团，生成了乙烯基基团（用于esr光谱学原位研究）。结果表明，即使未活化的C–H键，也容易通过1,5-和1,6-氢转移（k > 10 4 s –1）发生重排。随后产生的烯基自由基（k 10 3 s –1）的快速环化显然可以通过电子和空间效应来辅助：闭环的区域选择性通过十六进制的exo模式下的反应导致形成五元环。5-烯基（通过1,6-班次），并在异常快速的反应中，通过内封5-4-烯基自由基（通过1,5-班次形成）。

  DOI：

  10.1039/p29860001345

文献信息

• Tetrahydrofurantetracarboxylic Acid: An Isomerizable Framework-Forming Ligand in Homo- and Heterometallic Complexes with UO₂²⁺, Ag⁺, and Pb²⁺
  作者：Pierre Thuéry、Jack Harrowfield

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b01312

  日期：2016.12.7

  5S*)-Tetrahydrofurantetracarboxylic acid (H4thftc) has been used as a ligand to synthesize five uranyl ion complexes, three of them including additional silver(I) or lead(II) metal cations. The complex [C(NH2)3]2[UO2(H2thftc)2] (1), obtained in water at room temperature, is a discrete mononuclear species in which the uranyl cation is bound to the tridentate coordination site (involving the ether oxygen atom and

  （2 R *，3 R *，4 S *，5 S *）-四氢呋喃四甲酸（H 4 thftc）已用作配体来合成五个铀酰离子络合物，其中三个包括额外的银（I）或铅（ II）金属阳离子。络合物[C（NH 2）3 ] 2 [UO 2（H 2 thftc）2 ]（1于室温下在水中获得的）是一种离散的单核物种，其中铀酰阳离子与两个配体的三齿配位点（涉及醚氧原子和两个相邻的羧酸酯基团）结合，并且存在广泛的氢键。在（溶剂）-水热条件下获得所有其他配合物，从而引起更高程度的配体去质子化。[（UO 2）3（Hthftc）2（H 2 O）2 ]·2CH 3 CN（2）结晶为具有V 2 O 5拓扑类型的二维（2D）网络，而在杂金属配合物中[[ UO 2）3Ag 2（thftc）2（H 2 O）2 ]·2H 2 O（3），相似的2D层通过桥接Ag 2部分组装成三维（3D）框架。铅（II）在两个配合物[UO 2 Pb（thftc）（H
• Two protons masquerading as a metal ion? Anionic coordination polymers of uranyl ion and tetrahydrofurantetracarboxylate with protonated or metal-complexed azamacrocyclic cations
  作者：Pierre Thuéry、Jack Harrowfield

  DOI：10.1080/00958972.2022.2161375

  日期：2023.1.2

  complexes, [R,S-Me6cyclamH2][(UO2)3(thftc)2] (1) and [(UO2)3(thftc)2Cu(R,S-Me6cyclam)]⋅2H2O (2), have been obtained from reaction of uranyl nitrate with (2R*,3R*,4S*,5S*)-tetrahydrofurantetracarboxylic acid (H4thftc) under solvo-hydrothermal conditions in the presence of either R,S-Me6cyclam⋅4HNO3 or [Cu(R,S-Me6cyclam)(NO3)2] (R,S-Me6cyclam = 7(R),14(S)-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)

  摘要 两个配合物，[ R,S -Me 6 cyclamH 2 ][(UO 2 ) 3 (thftc) 2 ] ( 1 ) 和 [(UO 2 ) 3 (thftc) 2 Cu( R,S -Me 6 cyclam)]⋅ 2H 2 O ( 2 ), 由硝酸铀酰与 (2 R* ,3 R* ,4 S* ,5 S* )-四氢呋喃四甲酸 (H 4 thftc) 在溶剂-水热条件下在R,S -Me 6仙客来· 4HNO3 or [Cu( R,S -Me 6 cyclam)(NO 3 ) 2 ] ( R,S -Me 6 cyclam = 7( R ),14( S )-5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。原位异构化导致两种复合物都涉及手性 2 R* ,3 R* ,4 R* ,5 S*形式的配体。(UO 2 ) 3 (thftc) 2 2–具有 V 2 O 5的双周期网络在
• Flexible Aliphatic Diammonioacetates as Zwitterionic Ligands in UO₂²⁺ Complexes: Diverse Topologies and Interpenetrated Structures
  作者：Sotaro Kusumoto、Youssef Atoini、Shunya Masuda、Yoshihiro Koide、Jee Young Kim、Shinya Hayami、Yang Kim、Jack Harrowfield、Pierre Thuéry

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04321

  日期：2023.3.6

  N,N,N′,N′-Tetramethylethane-1,2-diammonioacetate (L1) and N,N,N′,N′-tetramethylpropane-1,3-diammonioacetate (L2) are two flexible zwitterionic dicarboxylates which have been used as ligands for the uranyl ion, 12 complexes having been obtained from their coupling to diverse anions, mostly anionic polycarboxylates, or oxo, hydroxo and chlorido donors. The protonated zwitterion is a simple counterion

  N,N,N ′ ,N ′-四甲基乙烷-1,2-二氨乙酸盐 (L1) 和N,N,N ′ ,N ′-四甲基丙烷-1,3-二氨乙酸盐 (L2) 是两种灵活的两性离子二羧酸盐，已被用于作为铀酰离子的配体，通过与不同的阴离子偶联获得了 12 种配合物，这些阴离子主要是阴离子聚羧酸盐，或氧代、羟基和氯代供体。质子化的两性离子是 [H 2 L1][UO 2 (2,6-pydc) 2 ] ( 1 ) 中的简单抗衡离子，其中 2,6-pydc 2–是 2,6-吡啶二羧酸盐，但它是去质子化和配位的在所有其他建筑群中。[(UO 2 ) 2 (L2)(2,4-pydcH)4 ] ( 2 )，其中 2,4-pydc 2–是 2,4-吡啶二羧酸盐，由于部分去质子化的阴离子配体的末端性质，它是一种离散的双核复合物。[(UO 2 ) 2 (L1)(ipht) 2 ]·4H 2 O ( 3 ) 和 [(UO 2 ) 2 (L1)(pda)
• 1,1ʹ-Dimethyl-4,4ʹ-bipyridinium as a multivalent structure-directing counterion to anionic uranyl ion polycarboxylate complexes
  作者：Youssef Atoini、Sotaro Kusumoto、Yoshihiro Koide、Shinya Hayami、Yang Kim、Jack Harrowfield、Pierre Thuéry

  DOI：10.1016/j.poly.2024.116848

  日期：2024.3

  counterions crossing the hexanuclear rings. One experiment with pimelate (pim2–) gave the two complexes [Me2bipy][(UO2)2(pim)3]}n (6) and [Me2bipy][(UO2)4(pim)5(DMA)2]}n (7) (DMA = N,N-dimethylacetamide). Both 6 and 7 are diperiodic assemblies, but while 6 has the KIa topology previously found in other uranyl ion complexes with elongated dicarboxylate ligands, 7 is a very intricate and thick assembly with

  在溶剂水热条件下，在 1,1′-二甲基-4,4′-联吡啶鎓 (Me 2 bipy 2+ ) 作为结构导向抗衡离子的存在下，合成了七种铀酰离子与聚羧酸盐的配合物。与邻苯二甲酸酯 (pht 2– )、[Me 2 bipy] 2 [(UO 2 ) 4 (pht) 4 (O) 2 ] ( 1 )获得两种配合物，这是一种离散的双(μ 3 -氧桥) )四核物质，和[Me 2 bipy][(UO 2 ) 3 (pht) 4 (H 2 O)]} n ( 2 )，其结晶为单周期配位聚合物。用柠檬酸(H 4 cit)获得的络合物[Me 2 bipy][UO 2 (Hcit)] 2 ·H 2 O} n ( 3 )呈现众所周知的单周期形式。[Me 2 bipy][(UO 2 ) 2 (Hthftc) 2 ]} n ( 4 )，由四氢呋喃四甲酸(H 4 thftc)获得，也是一种单周期聚合物，通过氢键进一步组
• Process for preparing aliphatic hydroxycarboxylic acid polyesters
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0953589A2

  公开（公告）日：1999-11-03

  The invention provides a process for producing high-molecular aliphatic polyesters capable of being substitutes for general-purpose resins that are required to have high toughness, in a simplified manner and at a high volume efficiency. Specifically, in the process, used as the starting material is an easily-available, low-molecular aliphatic polyester prepolymer to be prepared through polycondensation of inexpensive materials of an aliphatic hydroxycarboxylic acid such as lactic acid, glycollic acid or the like, an aliphatic polyalcohol such as butanediol or the like, and an aliphatic polycarboxylic acid such as succinic acid or the like, and the starting prepolymer is crystallized and thereafter polycondensed in a solid phase in the presence of a catalyst to give the intended, tough and high-molecular aliphatic polyester.

  本发明提供了一种生产高分子脂肪族聚酯的工艺，该工艺能够以简化的方式和较高的生产效率生产出高韧性通用树脂的替代品。具体来说，在该工艺中，作为起始材料的是一种易于获得的低分子脂肪族聚酯预聚物，该预聚物可通过脂肪族羟基羧酸（如乳酸、羟基乙酸或类似物质）的廉价材料缩聚而制备、脂肪族多元醇（如丁二醇或类似物）和脂肪族聚羧酸（如琥珀酸或类似物），将起始预聚物结晶，然后在催化剂存在下在固相中缩聚，得到所需的坚韧的高分子脂肪族聚酯。