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4-氯-3-氰基苯甲酸甲酯 | 181282-80-4

中文名称
4-氯-3-氰基苯甲酸甲酯
中文别名
3-腈基-4-氯苯甲酸甲酯
英文名称
methyl 4-chloro-3-cyanobenzoate
英文别名
methyl-3-Cyano-4-chloro-benzoate
4-氯-3-氰基苯甲酸甲酯化学式
CAS
181282-80-4
化学式
C9H6ClNO2
mdl
——
分子量
195.605
InChiKey
RYYMSFBYYAYGOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:ec91a8270f1dad0ea6d85beccd0ae919
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-氯-3-氰基苯甲酸 4-chloro-3-cyanobenzoic acid 117738-76-8 C8H4ClNO2 181.578
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-氯-3-氰基苯甲酸 4-chloro-3-cyanobenzoic acid 117738-76-8 C8H4ClNO2 181.578

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-3-氰基苯甲酸甲酯sodium carbonate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 methyl 3-[2-[(3aR,9bR)-6-methoxy-1,3,3a,4,5,9b-hexahydrobenzo[e]isoindol-2-yl]ethyl]-2,4-dioxo-1H-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Structure−Activity Studies for a Novel Series of Tricyclic Substituted Hexahydrobenz[e]isoindole α1A Adrenoceptor Antagonists as Potential Agents for the Symptomatic Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)
    摘要:
    In search of a uroselective agent that exhibits a high level of selectivity for the alpha(1A) receptor, a novel series of tricyclic hexahydrobenz[e]isoindoles was synthesized. A generic pharmacophoric model was developed requiring the presence of a basic amine core and a fused heterocyclic side chain separated by an alkyl chain. It was shown that the 6-OMe substitution with R, R stereochemistry of the ring junction of the benz[e]isoindole and a two-carbon spacer chain were optimal. In contrast to the highly specific requirements for the benz[e]isoindole portion and linker chain, a wide variety of tricyclic fused heterocyclic attachments were tolerated with retention of potency and selectivity. In vitro functional assays for the alpha(1) adrenoceptor subtypes were used to further characterize these compounds, and in vivo models of vascular vs prostatic tone were used to assess uroselectivity.
    DOI:
    10.1021/jm990567u
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯氯化亚铜 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-氯-3-氰基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    P2x7 receptor antagonists for use in the treatment of inflammatory, immune or cardiovascular diseases
    摘要:
    该发明提供了一般式(I)中的哌啶化合物,其中A、B、X、Y、Z、R、R1和R2如规范中所定义,它们的用途作为药物、含有它们的组合物以及它们的制备方法。
    公开号:
    US20030040513A1
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文献信息

  • [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    公开号:WO2014149164A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016161572A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The present invention is directed to bicyclic heteroaryl benzamide compounds of formulas (I) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
    本发明涉及式(I)所示的二环杂芳基酰胺化合物,该化合物是肌动蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、屑病、血栓形成、与髓鞘形成不良或髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体TrkA的异常活性相关的疾病或障碍。
  • Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05597823A1
    公开(公告)日:1997-01-28
    The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐,其中W是一个三环杂环环系统;它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂,对治疗BPH有用;还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。
  • [EN] TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015143653A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention is directed to substituted five membered heteroaryl benzamide compounds compounds of formula (I), which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
    本发明涉及一种替代的五元杂环芳基酰胺化合物,化学式为(I),它们是肌动蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、屑病、血栓形成、与失髓鞘形成或髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱中具有用处。
  • [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES D'HEXAHYDROBENZEISOINDOL TRICYCLIQUE SUBSTITUE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1996022992A1
    公开(公告)日:1996-08-01
    (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an $g(a)-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé, ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, correspondant à la formule (I) où W est un système de noyau hétérocyclique tricyclique. Ce composé est un antagoniste $g(a)-1 adrénergique utile dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Cette invention concerne également des compositions à base d'antagoniste $g(a)-1 ainsi qu'un procédé visant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1, et utilisé dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne.
    本发明涉及化合物(I)及其在药学上可接受的盐,其中W是三环杂环环系统;该化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂,用于治疗BPH;此外还揭示了$g(a)-1拮抗剂组合物以及拮抗$g(a)-1受体和治疗BPH的方法。
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