1-[(3-butenyl)dioxy]cyclododecyl hydroperoxide | 410085-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-[(3-butenyl)dioxy]cyclododecyl hydroperoxide
• 英文别名: 1-But-3-enylperoxy-1-hydroperoxycyclododecane
• CAS: 410085-01-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: ZLFPVSCOFCLARM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-butenyl)dioxy]cyclododecyl hydroperoxide 在 臭氧 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[2-(1-methylperoxy)cyclododecylperoxy]ethyl[1,2,4]trioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Notable Antimalarial Activity of Acyclic Peroxides, 1-(Alkyldioxy)-1-(methyldioxy)cyclododecanes

  摘要：

  Of several bis(alkyldioxy)alkanes and the related acyclic peroxides prepared in this study, 1,1-bis(methyldioxy)cyclododecane showed the most notable antimalarial activity particularly in vivo (almost a half of that of artemisinin).

  DOI：

  10.1021/jm010473w
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1-丁烯 、 (cyclododecylidene)bishydroperoxide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以54%的产率得到1-[(3-butenyl)dioxy]cyclododecyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Notable Antimalarial Activity of Acyclic Peroxides, 1-(Alkyldioxy)-1-(methyldioxy)cyclododecanes

  摘要：

  Of several bis(alkyldioxy)alkanes and the related acyclic peroxides prepared in this study, 1,1-bis(methyldioxy)cyclododecane showed the most notable antimalarial activity particularly in vivo (almost a half of that of artemisinin).

  DOI：

  10.1021/jm010473w

文献信息

• New approaches to the synthesis of spiro-peroxylactones
  作者：Kevin J. McCullough、Hidekazu Tokuhara、Araki Masuyama、Masatomo Nojima

  DOI：10.1039/b300342f

  日期：2003.4.23

  Ozonolysis of (alkenyldioxy)cyclododecyl hydroperoxides in trifluoroethanol gave a separable mixture of the corresponding α-hydroperoxy- and α-hydroxy-substituted spiro-tetraoxacycloalkanes with ring sizes in the range 7–12. Dehydration of the hydroperoxides or oxidation of the hydroxy-compounds afforded the corresponding peroxylactones. The solid-state structure of 1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecan-3-one was determined by X-ray crystallographic analysis.

  三氟乙醇中（烯丙二氧）环十二烷过氧化氢的臭氧分解反应得到了相应α-过氧化氢和α-羟基取代的螺-四氧杂环烷混合物，其环大小范围为7至12。过氧化氢的脱水或羟基化合物的氧化反应生成了相应的过氧化环酸。1,2,6,7-四氧杂螺[7.11]十九烷-3-酮的固态结构通过X射线晶体学分析确定。